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  药店国别: 瑞士药房
产地国家: 瑞士
所属类别: 抗癌药物->治疗骨髓瘤药物
处方药:处方药
包装规格: 5毫克x21胶囊/瓶
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
细胞基因公司
生产厂家英文名:
CELGENE INTERNATIONAL
该药品相关信息网址1:
http://www.REVLIMID.com
原产地英文商品名:
REVLIMID 5mgX21capsules
原产地英文药品名:
LENALIDOMIDE
中文参考商品译名:
雷利米得 5毫克x21胶囊/瓶
中文参考药品译名:
雷纳利多米得
曾用名:
来那度胺
原产地国家批准上市年份:
2006/06/29
英文适应病症1:
Multiple myeloma
英文适应病症2:
Myelodysplastic Syndromes
英文适应病症3:
Oncology
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
多发性骨髓瘤
中文适应病症参考翻译2:
骨髓增生异常综合症(MDS)
中文适应病症参考翻译3:
肿瘤
药品信息:

For the treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to Low- or Intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities

以下信息来自互联网,世界药房不负责信息的准确性。
敬告患者:因抗肿瘤药品比较特殊,建议患者购买任何抗癌药品须由专业肿瘤科医生处方后取药,医嘱用药,才能安全、有效。

——来那度胺(Revlimid)
药品介绍:
来那度胺(Lenalidomide/Revlimid) fda批准revlimid用于治疗骨髓增生异常综合征
美国食品药品管理局(fda)批准了美国细胞基因公司的来那度胺(lenalidomide/revlimid)。 revlimid为口服制剂
evlimid(lenalidomide)是由celgene公司研发的用于治疗致死性血液疾病以及癌症的药物。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺(thalidomide)的加强版,具有抗癌潜力。与沙利度胺相比,其不良反应更少,研究证明其不会引起婴儿出生缺陷。
2005年9月,fda肿瘤药物顾问委员会建议以revlimid用于治疗输液依赖型贫血症。输液依赖型贫血症是由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征所引起的。10月,欧洲药品管理局接受了revlimid的上市申请。同时,该品在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的地位。

celgene公司计划在2006年第一季度分别向美国fda和欧洲药品管理局提交本品用于治疗复发型难治性多发性骨髓瘤的补充新药申请。

revlimid对细胞内多种生物途径都有影响。目前celgene公司仍在进行本品的血液学和肿瘤学治疗作用评估,包括多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病以及实体瘤。骨髓增生异常综合征是一种恶性血液疾病,全球大约有30万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时,骨髓增生异常综合征就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞,抑制了正常细胞的发展。骨髓增生异常综合征患者必须经常依靠输血来抵抗贫血、疲劳等症状,直到发展成为威胁生命的铁超负荷或者铁中毒。该疾病的治疗迫切需要一种治本的方法而不仅仅是控制症状。超过一半的骨髓增生异常综合征患者诊断出细胞染色体变异,包括一个以上染色体的部分或完全缺失。骨髓增生异常综合征中最常见的细胞染色体异常出现在5、7和20号染色体的q缺失。另一比较普遍的变异是8号染色体的额外复制。5q染色体的缺失在骨髓增生异常综合征患者中的比例可达20%~30%。

revlimid为口服制剂,且毒性较低,该品获批后将成为骨髓增生异常综合征患者的治疗选择之一

发布日期:2006年07月07日
更新日期: 2013-07-09
附件:
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