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美国批准首种治疗末期阿兹海默症药物Namenda上市

 

    美国卫生官员周五批准第一种治疗末期阿兹海默症(俗称老人痴呆症,Alzheimer’s Disease)的药物上市。据估计美国罹患老人痴呆症的患者达400万。

    美国食品药物管理局(FDA)称,获准上市的药物是由Forest Laboratories(FRX)生产的Namenda。临床试验显示,该药有助减缓中到重度老人痴呆症患者意识、推理,以及日常生活机能的衰退速度。

    FDA称,钟万剑研究显示,多数老年痴呆症患者的心理与生活机能确实有退化的情形。但平均来说,服用Namenda的患者在如独立进食、拨打电话等生活能力上的表现,要优于服用安慰剂的患者。

    Forest Laboratories投资人关系副总裁特里亚诺(Charles Triano)称,Namenda应该会在明年1月上市。

    FDA称,在临床试验中,Namenda被单独或与其他老人痴呆症药物一起使用,其副作用较小,包括眩晕、头痛和便秘等。

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