您好,欢迎光临世界标品! 登录 注册(订药物标准品请用邮件联系我们)

Non-clinical Research-used
Medicine Sample Provider
 

当前本网站药物产品种数共 8524 处方药 8148 非处方药 269 保健品/医疗用具 107

世界标品医药目录搜索(中英文):
世界各国官方药品目录搜索(英文):
世界标品医药知识搜索(中英文):

联系方式
国内客服电话:
国际免费电话:

咨询邮箱:
scimed.shanghai@shijiebiaopin.com
info@shijiebiaopin.com
pharmacy.shijiebiaopin1@gmail.com
pharmacy.shijiebiaopin2@gmail.com

  药店国别: 德国药房
产地国家: 德国
所属类别: 心血管系统药物->抗血栓药物
处方药:处方药
包装规格: 2,5mg 56 Tabs/盒
计价单位:
  点击放大  
生产厂家中文参考译名:
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
生产厂家英文名:
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
该药品相关信息网址1:
https://www.xarelto.com/en/indications
原产地英文商品名:
XARELTO® (zah-REL-toe) (rivaroxaban) tablets
原产地英文药品名:
Rivaroxaban
中文参考商品译名:
Xarelto薄膜衣片 2.5毫克/片 56片/盒
中文参考化合物名称:
利伐沙班
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
临床试验期:

药品信息:

---------------------------------------------------------------
 详细处方信息以本药内容附件PDF文件为准
---------------------------------------------------------------
部分中文 处方资料(仅供参考)

 

部份中文利伐沙班处方资料(仅供参考)  

商品名:Xarelto comprimidos  

英文名:Rivaroxaban  

中文名:利伐沙班薄膜片  

生产商:拜耳制药  

药品简介  

2020年11月17日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已扩大抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)的营销授权,该药是一种口服Xa因子抑制剂,用于从出生至18岁以下、确诊为静脉血栓栓塞(VTE)的儿童患者,包括导管相关血栓(CRT)和脑静脉窦血栓(CVST),治疗VTE以及预防VTE复发。  

Xarelto(rivaroxaban)是全球用药最广泛的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂(NOAC),目前已获批9个治疗适应症,不同国家适应症有所区别。与其他NOAC相比,Xarelto能够为广泛的患者群体提供帮助,预防多种静脉血栓栓塞(VTE)和动脉血栓栓塞(VAT)疾病。  

作用机制 利伐沙班是一种具有口服生物利用度的高选择性直接Xa因子抑制剂。抑制因子Xa会中断血液凝固级联的内在和外在途径,抑制凝血酶的形成和血栓的发展。利伐沙班不抑制凝血酶(活化因子II),并且对血小板没有影响。  

用法与用量  

            复发性DVT和PE的  第1-21天       每天两次15毫克   30毫克  

治疗和预防     从第22天开始     每天两次20毫克   20毫克  

预防复发性DVT  完成至少6个月    每天一次10毫克或 10毫克或20毫克  

和PE          的DVT或PE治疗后   每天一次20毫克  

为了支持第21天后从15毫克到20毫克的剂量转换,可以使用Xarelto的前4周治疗起始包来治疗DVT/PE。  

如果在每天两次15毫克的治疗阶段(第1-21天)漏服一剂,患者应立即服用拜瑞妥以确保每天摄入30毫克拜瑞妥。在这种情况下,可以一次服用两片15毫克的药片。患者应在第二天继续按照推荐的每日两次15毫克的常规摄入量。  

如果在每日一次的治疗阶段错过了剂量,患者应立即服用拜瑞妥,并在第二天继续按照推荐的每日服用一次。剂量不应在同一天内加倍以弥补错过的剂量。  

儿童和青少年VTE的治疗和预防VTE复发18岁以下儿童和青少年的拜瑞妥治疗应在初始胃肠外抗凝治疗至少5天后开始。 儿童和青少年的剂量根据体重计算。  

- 体重50公斤或以上:建议每天服用20毫克利伐沙班。这是最大日剂量。  

- 体重30至50公斤:建议每天服用15毫克利伐沙班。这是最大日剂量。  

- 对于体重低于30kg的患者,请参阅Xarelto口服混悬剂颗粒产品特性总结。 应监测儿童的体重并定期检查剂量。这是为了确保维持治疗剂量。剂量调整应仅根据体重的变化进行。 儿童和青少年的治疗应持续至少3个月。如有临床需要,治疗可延长至12个月。在儿童中没有可用的数据支持治疗6个月后减少剂量。应根据个体情况评估3个月后继续治疗的获益风险,同时考虑血栓复发风险与潜在出血风险。 如果漏服一剂,漏服的剂量应在发现后尽快服用,但只能在同一天服用。如果这是不可能的,患者应跳过剂量并按照规定继续下一次剂量。患者不应服用两剂来弥补错过的剂量。 从维生素K拮抗剂(VKA)转换为拜瑞妥  

- 预防中风和全身栓塞:当国际标准化比值(INR)≤3.0时,应停止VKA治疗并开始Xarelto治疗。  

- 治疗成人DVT、PE和预防复发以及治疗儿童患者的VTE和预防复发:一旦INR≤2.5,应停止VKA治疗并开始Xarelto治疗。从Xarelto转换为维生素K拮抗剂 (VKA)从Xarelto过渡到VKA期间,可能会出现抗凝不足的情况。在向替代抗凝剂过渡期间,应确保持续充分的抗凝治疗。应该注意的是,拜瑞妥会导致INR升高。 对于从拜瑞妥转为VKA的患者,应同时给予VKA,直至INR≥2.0。在转换期的前两天,应按照INR测试的指导使用VKA的标准初始剂量,然后是 VKA剂量。当患者同时服用Xarelto和VKA时,INR不应早于前一次给药后24小时,而是在下一次Xarelto给药之前进行测试。一旦Xarelto停止,INR测试可以在最后一次给药后至少24小时可靠地进行。  

儿科患者:  

从Xarelto转换为VKA的儿童需要在第一剂VKA后继续Xarelto 48小时。共同给药2天后,应在下一次Xarelto预定剂量之前获得INR。建议 Xarelto和VKA的共同给药继续直至INR≥2.0。一旦Xarelto停止,INR测试可以在最后一次给药后24小时可靠地进行。 从肠胃外抗凝剂转换为拜瑞妥 对于目前接受胃肠外抗凝剂治疗的成人和儿童患者,停用胃肠外抗凝剂并在下一次胃肠外药物(例如低分子量肝素)预定给药时间前0至2小时或在给药时开始服用拜瑞妥。停止连续给药的肠胃外药物(例如静脉内普通肝素)。  

保质期  

3年  

压碎的片剂  

 

粉碎的利伐沙班片剂在水中和苹果泥中可稳定保存长达4小时。  

储存的特别注意事项  

该药品不需要任何特殊的储存条件。  

容器的性质和内容  

包含10、14、28或98片薄膜包衣片的纸箱,采用 PP/铝箔泡罩包装。  

装有10x1或100 x 1薄膜包衣片的纸盒,采用 PP/铝箔穿孔单位剂量泡罩。  

多件装包含10包10x1(100 片薄膜包衣片)的 PP/铝箔穿孔单位剂量泡罩。  

包含14片 PVC/PVDC/铝箔泡罩薄膜包衣片的纸箱。  

带有PP螺旋盖的HDPE瓶,装有100个薄膜包衣片。  

请参阅随附的XARELTO完整处方信息: https://www.medicines.org.uk/emc/product/2793/smpc

---------------------------------------------------------------
 详细处方信息以本药内容附件PDF文件为准
---------------------------------------------------------------

更新日期: 2023-6-9
附件:
 
调控比例: 100%
订购表单下载
Copyrights © 2010,2011,2012 www.ShiJieBiaoPin.com, Inc., All rights Reserved www.ShiJieBiaoPin.com, Inc.
客服工作时间:太平洋时间18:00-24:00
国内客服电话:     国际免费电话:
友情提示:以上电话为免费电话,无需您承担任何费用,世界标品提供中文客服,请您放心拨打!
电子邮箱:sciteck.hongkong@gmail.com, 15900659515@163.com