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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 心血管系统药物->低蛋白血症
处方药:处方药
包装规格: 50毫克 5毫升/瓶 1瓶/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
费森尤斯卡比
生产厂家英文名:
Fresenius Kabi USA, LLC
该药品相关信息网址1:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=e1964129-33f4-4e4e-86e3-8e6a4e65bd83
原产地英文商品名:
Protamine Sulfate Injection, USP
原产地英文药品名:
Protamine Sulfate
中文参考商品译名:
硫酸鱼精蛋白注射液50毫克 5毫升/瓶 1瓶/盒
原产地国家批准上市年份:
2000/10/18
临床试验期:

药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件为准
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部分中文 处方资料(仅供参考)

简介:  

处方资料(仅供参考)

英文名:Protamine Sulfate

商品名:Protamine

中文名:硫酸鱼精蛋白注射液

生产商:费森尤斯卡比

药品简介

Protamine(硫酸鱼精蛋白注射液)USP是一种无菌、无热原、硫酸鱼精蛋白注射用水等渗溶液。也是一种弱抗凝剂。用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血,如咯血等。

单独给药时,鱼精蛋白具有抗凝作用。然而,当它在肝素(强酸性)存在下给药时,会形成稳定的盐,两种药物的抗凝活性都会丧失。硫酸鱼精蛋白起效迅速。静脉注射适当剂量的硫酸鱼精蛋白后5分钟内发生肝素的中和作用。虽然肝素-鱼精蛋白复合物的代谢归宿尚未阐明,但有人推测肝素-鱼精蛋白复合物中的硫酸鱼精蛋白可能被部分代谢或可能被纤溶素攻击,从而释放肝素。

硫酸鱼精蛋白注射液,USP用于治疗肝素过量。

每毫克硫酸鱼精蛋白,以干基计算,中和不少于100USP肝素单位。硫酸鱼精蛋白注射液应在10分钟内通过非常缓慢的静脉注射给药,剂量不超过50毫克(见警告)。

硫酸鱼精蛋白无需进一步稀释即可用于注射;但是,如果需要进一步稀释,可以使用D5-W或生理盐水。不应储存稀释的溶液,因为它们不含防腐剂。

硫酸鱼精蛋白不应在不了解其相容性的情况下与其他药物混合,因为硫酸鱼精蛋白已被证明与某些抗生素不相容,包括几种头孢菌素和青霉素。

由于肝素从循环中迅速消失,所需的硫酸鱼精蛋白剂量也随着静脉注射肝素后时间的流逝而迅速减少。例如,如果在肝素后30分钟服用硫酸鱼精蛋白,通常剂量的一半就足够了。

硫酸鱼精蛋白的剂量应通过凝血研究指导(请参阅警告)。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药物产品是否有颗粒物质和变色。

包装供应方式:

硫酸鱼精蛋白注射液,USP,

5毫升  50毫克(每毫升 10毫克),在5毫升单剂量翻盖小瓶中, 每包 25个  NDC 63323-229-05

25毫升 250毫克(每毫升10毫克),在25毫升单剂量翻盖小瓶中,每包 10个。NDC 63323-229-25

25毫升 250毫克(每毫升10毫克),在25毫升单剂量翻盖小瓶中,单独包装。 NDC 63323-229-30

存放在20°至25°C(68°至77°F(华氏度))[请参阅USP控制的室温]。 不允许冻结。

注意:

产品编号 22925 和 22930(250毫克/25毫升)中硫酸鱼精蛋白的总剂量是产品编号 22905(50毫克/5毫升)的5倍。

大尺寸 25mL小瓶设计用于抗肝素治疗,仅当手术期间已给予大剂量肝素且手术后将被大剂量硫酸鱼精蛋白中和时。

完整说明资料附件:

Protamine Sulfate Injection, USP (nih.gov)

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件为准
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更新日期: 20230605
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