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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 泌尿生殖系统及泌乳药物->治疗肾病药物
处方药:处方药
包装规格: 2000毫升 4袋(单袋)
计价单位:
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生产厂家英文名:
Terumo
该药品相关信息网址1:
https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00063200
原产地英文商品名:
Nicopeliq 2000ml 4bags (with drainage bag)
原产地英文药品名:
NICOPELIQ
中文参考商品译名:
Nicopeliq腹膜透析液 2000毫升 4袋(带排水袋)
中文参考药品译名:
NICOPELIQ
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Peritoneal dialysis in patients with chronic renal failure
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
慢性肾功能衰竭患者的腹膜透析
药品信息:

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201941619490027.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文Nicopeliq腹膜透析液处方资料(仅供参考)

【英文名称】Nicopeliq

【适用证】

慢性肾功能衰竭患者的腹膜透析

与疗效相关的注意事项

充分了解每种药物和含葡萄糖的腹膜透析液的储存时间和排水量之间的关系,并选择并开出透析液。 但是,这种药物每天只使用一次。

在CAPD腹膜透析液的使用和剂量范围内正确规定,并且对于症状没有改善的患者,消除导致水淹和透析不足的饮食和导管问题的内容 在使用时,一定要进行必要的检查,如腹膜平衡试验(PET),并确认不是CAPD治疗中止的患者。 另外,在使用该药物后定期进行腹膜平衡试验(PET),必要时采取临时停止CAPD等措施。 在这种情况下,参考CAPD停止标准预防硬化性囊膜性腹膜炎(SEP)[1]。

【用法用量】

每天仅在腹膜透析治疗中使用一次。 一般而言,对于成人,应在每次3至5次的一次交换中腹膜内注射1.5至2L药物,保持8至12小时,并在预期效果后排出。 使用含葡萄糖的腹膜透析液替代该药物。 此外,考虑到症状,血液生化值,液体平衡,年龄,体重等,应适当增加或减少注射量和保留时间。 输液和排水速率通常低于300 mL / min。

与剂量使用有关的注意事项

每天只使用一次。

由于与使用含有低浓度和中浓度葡萄糖的腹膜透析液相比,超滤量增加,因此该药物应与该药物联合使用,以免引起脱水症状。 一起检查含葡萄糖的腹膜透析液的葡萄糖浓度。

【禁忌】

不要给下面的病人使用:

对玉米淀粉衍生物质过敏的患者[因为该产品中含有的艾考糊精是从玉米淀粉中获得的物质。]

糖原病患者[因为麦芽糖酶缺乏症。]

膈肌缺损患者[患者可能会移动到胸腔并引起呼吸困难。]

腹部挤压或烧伤的患者[可能会干扰挤压或烧伤的治愈。]

腹膜粘连程度高的患者[因为腹膜的渗透效率降低了。] 除了由尿毒症引起的出血倾向的患者[出血可能会增加蛋白质损失并恶化一般状况。]

怀疑乳酸代谢受损的患者[可能诱发乳酸性酸中毒。]

【効能効果】

慢性腎不全患者における腹膜透析

効能効果に関連する使用上の注意

本剤及びブドウ糖含有腹膜透析液それぞれの貯留時間と除水量の関係を十分理解し,透析液を選択及び処方すること.ただし,本剤の使用は1日1回のみである.

CAPD用腹膜透析液における用法及び用量の範囲で適正に処方し,溢水と透析不足の原因となる食事内容やカテーテルトラブル等を排除したうえでこれらの症状が改善されない患者に本剤を適用するときは,必ず腹膜平衡試験(PET)等必要な検査を行いCAPD治療中止対象患者でないことを確認すること.また,本剤適用後も定期的に腹膜平衡試験(PET)を実施し,必要に応じCAPDの一時中止等の処置をとること.この際,「硬化性被嚢性腹膜炎(SEP)予防のためのCAPD中止基準指針」[1]が参考になる.

【用法用量】

腹膜透析治療において1日1回のみ使用すること.通常,成人には1日3〜5回交換のうち1回の交換において本剤1.5〜2Lを腹腔内に注入し,8〜12時間滞液し,効果期待後に排液除去すること.本剤以外の交換にはブドウ糖含有腹膜透析液を用いること.なお,注入量及び滞液時間は,症状,血液生化学値,体液平衡,年齢,体重等を考慮し適宜増減する.注入及び排液速度は,通常300mL/分以下とする.

用法用量に関連する使用上の注意

1日1回のみ使用とすること.

本剤は低濃度及び中濃度ブドウ糖含有腹膜透析液使用時に比べ,限外濾過量が増加するため,脱水症状を起こすことがないよう,本剤処方時は本剤と組み合わせて使用するブドウ糖含有腹膜透析液のブドウ糖濃度を併せて見直すこと.

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

トウモロコシデンプン由来物質に対し,過敏症の既往のある患者[本剤に含まれるイコデキストリンは,トウモロコシデンプンから得られた物質であるため.]

糖原病の患者[マルターゼ欠損のため.]

横隔膜欠損のある患者[胸腔へ移行し,呼吸困難が誘発されるおそれがある.]

腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者[挫滅又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある.]

高度の腹膜癒着のある患者[腹膜の透過効率が低下しているため.]

尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者[出血により蛋白喪失が亢進し,全身状態が悪化するおそれがある.]

乳酸代謝障害の疑いのある患者[乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある.]

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201941619490027.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期:  2019-4-15
附件:
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