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info@shijiebiaopin.com
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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 眼科药物->治疗干眼药物
处方药:处方药
包装规格: 200毫克 1小瓶/盒
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
拜耳
生产厂家英文名:
Bayer
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/sivextro-drug.htm
原产地英文商品名:
SIVEXTRO for iv infusion 200mg 1vial/box
原产地英文药品名:
Tedizolid Phosphate, tedizolid
中文参考商品译名:
SIVEXTRO静脉输注 200毫克 1小瓶/盒
中文参考药品译名:
Tedizolid磷酸盐
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
deep skin infection
英文适应病症2:
chronic pyoderma
英文适应病症3:
trauma / burn and surgical wound
英文适应病症4:
second infection of erosion / ulcer
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
深部皮肤感染
中文适应病症参考翻译2:
慢性脓皮病
中文适应病症参考翻译3:
创伤/烧伤和手术伤口
中文适应病症参考翻译4:
第二次感染糜烂/溃疡
药品信息:

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201932520501633.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
---------------------------------------------------------------
部分中文SIVEXTRO处方资料(仅供参考)


【英文名称】
SIVEXTRO

【禁忌】

不要给下一位病人

对该药成分有过敏史的患者

【适用证】

<适应的细菌种类>

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对替伐利嗪敏感

<适应症>

继发感染,如深部皮肤感染,慢性脓皮病,创伤/烧伤和手术伤口,第二次感染糜烂/溃疡

与疗效相关的注意事项

中性粒细胞减少症(中性粒细胞计数<1,000 / mm3)患者的疗效尚未确定。 据报道,在中性粒细胞减少小鼠中,替尼唑内酯的抗微生物活性降低。 [参见“药物药理学”部分]

【用法用量】

一般而言,对于成人,每天一次静脉内滴注200mg磷酸替佐唑内酯,持续1小时。

与剂量使用有关的注意事项

使用该药物时,请注意以下事项,以防止耐药细菌等的表达。

在有足够知识和经验治疗传染病的医生的监督下进行。

原则上,确认对其他抗菌剂和药剂的敏感性(耐药性)。 [参见“药物药理学”部分]

给药期是考虑到感染部位,严重程度,患者的病情等,以及是否有必要在适当的时间继续给予该药物,以及给药治疗疾病所需的最短时间。保持低调。

该药剂仅对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。因此,如果您被诊断患有混合感染,包括革兰氏阴性菌等,或者您怀疑有混合感染,请联合使用适当的药物治疗。

从注射切换到平板电脑

对于从注射开始给予替尼唑内酯磷酸盐的患者,如果医生判断可以口服给药,则可以将其换成相同剂量的片剂。

【注意事项】

重要的基本笔记

采取以下措施,因为无法可靠地预测由于这种药物引起的休克和过敏反应的发生。

提前对您的病史等进行充分的面谈。 一定要查看抗生素引起的过敏史等。

请务必在给药前做好冲击等紧急治疗的准备。

从开始给药到给药结束,让患者保持静止,并进行充分的观察。 特别是,在开始给药后立即仔细观察。

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

【効能効果】

<適応菌種>

テジゾリドに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)

<適応症>

深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染

効能効果に関連する使用上の注意

好中球減少症(好中球数1,000/mm3未満)の患者における有効性は確立していない。好中球減少マウスにおいてテジゾリドの抗菌活性が低下することが報告されている。[「薬効薬理」の項参照]

【用法用量】

通常、成人にはテジゾリドリン酸エステルとして200mgを1日1回、1時間かけて点滴静注する。

用法用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、次のことに注意すること。

感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで行うこと。

原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性(耐性)を確認すること。[「薬効薬理」の項参照]

投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か判定し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有する。したがってグラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと。

注射剤から錠剤への切り替え

注射剤からテジゾリドリン酸エステルの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる。

【使用上の注意】

重要な基本的注意

本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。

事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。

投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201932520501633.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-2-28
附件:
201932520501633.pdf    

 
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