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详细处方信息以本药内容附件PDF文件（201921321435724.pdf）的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文ILUMYA处方资料（仅供参考）

银屑病是皮肤上出现的慢性免疫性疾病，会反复发作，国内患病率是0.47%。银屑病较主要的发病因素是遗传，父母一方患病的情况下，孩子患病的概率是10%-20%。银屑病目前并不能根治，只能控制，让它尽量不会复发，让患者免受银屑病的困扰。近日日，Sun Pharma 宣布美国 FDA 批准其新药 ILUMYA（tildrakizumab-asmn）上市，治疗适合接受全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

它是一种非传染性疾病，可加速皮肤细胞的生长周期，并导致皮肤出现厚厚的鳞屑区域。较常见的银屑病形式为斑块型银屑病，影响了大约 80% 至 90% 的银屑病患者。斑块型银屑病通常表现为红色、凸起的皮肤区域覆盖有片状白色鳞片，可能会发痒、疼痛，并可能导致裂开和流血。许多患者需要持续生活在这种疾病带来的痛苦中，他们急需有效的治疗来缓解疾病，提高生活质量。

ILUMYA 正是这样一款治疗方法。它可以选择性结合 IL-23 的 p19 亚基，并抑制其与 IL-23 受体作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。在完成初始剂量的第 0 周和第 4 周，ILUMYA 每 12 周通过皮下注射以 100 mg 的剂量施用。ILUMYA 不适合对 tildrakizumab 严重过敏的患者。

【英文名称】ILUMYA

【适用证】

ILUMYA是一种白细胞介素-23拮抗剂，用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成人，他们是全身治疗或光疗的候选者。

【禁忌症】

对tildrakizumab或任何赋形剂的严重超敏反应。

【用法用量】

通过皮下注射给药。

在第0周，第4周以及之后每12周推荐剂量为100mg。

【INDICATIONS AND USAGE】

ILUMYA is an interleukin-23 antagonist indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe plaque psoriasis who are candidates for systemic therapy or phototherapy.

【DOSAGE AND ADMINISTRATION】

Administer by subcutaneous injection. (2.1)

Recommended dose is 100 mg at Weeks 0, 4, and every twelve weeks thereafter. (2.1)

【CONTRAINDICATIONS】

Serious hypersensitivity reaction to tildrakizumab or to any of the excipients.

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件（201921321435724.pdf）的“原文Priscribing Information”为准
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