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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 作用于消化系统药物->胃肠道溃疡
处方药:处方药
包装规格: 30克/盒
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
大日本住友制药股份有限公司
生产厂家英文名:
Dainippon Sumitomo
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/tagamet-drug.htm
原产地英文商品名:
Tagamet(タガメット)200mg 10amps/box (Minimum order qty:20)
原产地英文药品名:
Cimetidine
原产地英文化合物名称:
2-Cyano-1-methyl-3-{2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl}guanidine
中文参考商品译名:
Tagamet(タガメット)200毫克 10安瓿/盒(最低购买量:20)
中文参考药品译名:
西咪替丁
中文参考化合物名称:
2-氰基-1-甲基-3- {2 - [(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲硫基]乙基}胍
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Upper gastrointestinal bleeding
英文适应病症2:
Invasive stress
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
上消化道出血
中文适应病症参考翻译2:
侵袭性应激
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20191714081827.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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 部分中文Tagamet(タガメット)处方资料(仅供参考)


【英文名称】
Tagamet

【适用证】

上消化道出血(由于消化性溃疡,急性应激性溃疡,出血性胃炎),侵袭性应激(手术后需要重症监护的大手术,需要重症监护的脑血管疾病,头部外伤,多器官功能障碍) 抑制因严重烧伤等引起的上消化道出血,麻醉前用药。
 

【用法用量】

出血上消化道(消化性溃疡,急性应激性溃疡,出血性胃炎),侵入性应激(大手术,脑血管障碍,头部创伤,多器官功能衰竭,需要重症监护,需要手术后的集约化管理抑制因严重烧伤等引起的上消化道出血:

成人稀释20毫升的200毫克1-时间如在日本药典的盐水或日本药典葡萄糖注射,静脉注射西咪替丁至每天(6米小时的间隔)四次慢。或通过静脉滴注输液。顺便提一下,应根据您的年龄和症状增加或减少。一般而言,上消化道出血见表达效果的一周内,后一种可能的口服切换为口服给药。侵入应力(大手术需要手术,重症监护脑血管疾病,头部创伤,多器官功能衰竭,严重烧伤等要求后,集约化经营),上消化道出血,由于抑制,术后加强管理或应该进行需要重症监护的时期(手术侵入性应激约3天,其他侵袭性应激约7天)。

麻醉前药物

对于成人,在引入麻醉前1小时肌肉注射200mg一次西咪替丁。
 

【使用上注意】

肾功能不全患者(参见“与使用和剂量有关的预防措施”和“药代动力学”)

患有肝脏疾病的患者

有药物过敏史的患者

老人(见“老人管理”部分)
 

【重要的基本关注】

因为,通过大手术应激性溃疡,脑血管障碍,头部创伤,多器官功能衰竭,严重烧伤等需要重症监护,需要手术后集约管理“引发的侵入性应激上消化道出血的抑制”它仅用于开发的可能性,可以考虑。此外,严重烧伤是烧伤指引更Index10烧伤。

处理仔细监测时,如果效果,未观察到这种药物治疗最小使用根据病理(手术应激应力约3天,约其他7天)保持为其他经过切换到治疗。注意血象,肝功能,肾功能等。

上消化道出血的抑制,由于手术应激压力,政府开始比操作结束后。

通过快速静脉注射,很少心律失常,因为它已被报道引起低血压,静脉注射,超过(静脉注射这种药物在5分钟的时间管理执行速度很慢时尽可能低血压的程度相比,在给药后2分钟以上后是更小)。此外,心血管疾病患者,患者全身情况差,手术后病人,即分配滴注。
 

【副作用】

静脉注射:

在复查结束时和指征加入时,报告384例(2.78%)副作用和实验室检测值作为该药物对13,813例总体病例(包括口服和静脉内给药)的影响/这是。 其中,副作用发生在159例(1.15%),主要是便秘34例(0.25%),25例皮疹(0.18%)。 此外,实验室检测值波动发生在236例患者(1.71%),主要一例是ALD(GPT)升高144例(1.04%),AST(GOT)升高134例(0.97%)。 [1] [2] [3] [4] [5] [6](添加指示/效果时:1994年3月)

肌内注射(麻醉前药物治疗):

在3,155例患者中,该药物的副作用和临床实验室值的变化报告为9例(0.29%),主要报道为4例(0.13%)肝/胆管损伤。 [7](“麻醉前用药”的复检结果通知:1992年12月)
 

【効能効果】

上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による)、侵襲ストレス(手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等)による上部消化管出血の抑制、麻酔前投薬
 

【用法用量】

上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による)、侵襲ストレス(手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等)による上部消化管出血の抑制:

通常成人にはシメチジンとして1回200mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液にて20mLに希釈し、1日4回(6時間間隔)緩徐に静脈内注射する。又は輸液に混合して点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。一般的に上部消化管出血では1週間以内に効果の発現をみるが、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。侵襲ストレス(手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等)による上部消化管出血の抑制では、術後集中管理又は集中治療を必要とする期間(手術侵襲ストレスは3日間程度、その他の侵襲ストレスは7日間程度)の投与とする。

麻酔前投薬:

通常成人にはシメチジンとして1回200mgを麻酔導入1時間前に筋肉内注射する。
 

【使用上の注意】

慎重投与

腎障害のある患者(「用法・用量に関連する使用上の注意」及び「薬物動態」の項参照)

肝障害のある患者

薬物過敏症の既往歴のある患者

高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
 

【有効成分に関する理化学的知見】

一般名:シメチジン

一般名(欧名):Cimetidine

化学名:2-Cyano-1-methyl-3-{2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl}guanidine

分子式:C10H16N6S

分子量:252.34

融点:140〜144℃

性状:白色の結晶性の粉末で、においはなく、味は苦い。 メタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくく、水に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。希塩酸に溶ける。光によって徐々に着色する。

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20191714081827.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-1-7
附件:
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