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  药店国别: 美国药房
产地国家: 日本
所属类别: 影响血液及造血系统药物->止血药
处方药:处方药
包装规格: 250毫克/毫升 20毫升/小瓶 25小瓶/盒
计价单位:
  点击放大  
生产厂家英文名:
Hospira, Inc.
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/amicar-drug.htm
该药品相关信息网址2:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f4f65667-c349-420b-b7b7-f20f3a4e4d4e
原产地英文商品名:
Aminocaproic Acid 250mg/mL 20mL/VIAL 25VIAL/BOX (Minimum order qty: 5)
原产地英文药品名:
AMINOCAPROIC ACID
中文参考商品译名:
氨基己酸 250毫克/毫升 20毫升/小瓶 25小瓶/盒 (最低起购量:5)
中文参考药品译名:
氨基己酸
原产地国家批准上市年份:
2010/05/12
英文适应病症1:
Enhanced hemostasis
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
增强止血作用
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018122723304611.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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 部分中文氨基己酸处方资料(仅供参考)


【英文名称】
Aminocaproic Acid

【其他名称】氨基己酸

【适应症】当纤维蛋白溶解导致出血时,氨基己酸注射液可用于增强止血作用。在危及生命的情况下,可能需要进行新鲜的全血输注,纤维蛋白原输注和其他紧急措施。纤维蛋白溶解性出血可能经常与心脏手术(有或没有心脏旁路手术)和门腔分流术后的手术并发症有关;血液系统疾病,如再生障碍性贫血;急性和危及生命的胎盘早剥;肝硬化;肿瘤性疾病,如前列腺癌,肺癌,胃癌和子宫颈癌。尿液纤维蛋白溶解,通常是正常的生理现象,常常与严重创伤,缺氧和休克后危及生命的并发症有关。这些并发症的症状是手术血尿(前列腺切除术和肾切除术后)或非手术性血尿(伴随泌尿生殖系统的多囊性或肿瘤性疾病)。
 

【注意事项】
当有证据表明存在活跃的血管内凝血过程时,不应使用氨基己酸。当出血原因是原发性纤维蛋白溶解还是弥散性血管内凝血(DIC)存在不确定性时,必须在给予氨基己酸注射液之前进行区分。以下试验可用于区分这两种情况:血小板计数通常在DIC中降低,但在原发性纤维蛋白溶解中是正常的.PIC胺的临床试验在DIC中是阳性的;当鱼精蛋白硫酸盐滴入柠檬酸盐血浆中时形成沉淀。在原发性纤维蛋白溶解的情况下,该试验是阴性的。优球蛋白凝块溶解试验在原发性纤维蛋白溶解中是异常的,但在DIC中是正常的。氨基己酸注射不能在没有伴随肝素的DIC存在下使用。

【注意】
在患有上尿路出血的患者中,已知氨基己酸给药会引起肾小球毛细血管血栓形成或肾盂和输尿管中的凝块形式的肾内阻塞。由于这个原因,氨基己酸注射液,USP不应该用于上尿路血尿,除非可能的益处大于风险。在静脉输注最大人治疗剂量的氨基己酸的0.2倍的狗中观察到心内膜出血。给予8倍最大人治疗剂量的氨基己酸的猴子。据报道静脉注射氨基己酸的剂量为最大人类治疗剂量的0.8至3.3倍,并且在给予静脉内剂量的氨基己酸的猴子中,心肌的脂肪变性。最大人类治疗剂量的6倍。在长期给药后,已经报道了骨骼肌无力和肌纤维坏死。临床表现可能包括轻度和疲劳的轻度肌痛,以及横纹肌溶解,肌红蛋白尿和急性肾功能衰竭的严重近端肌病。肌肉酶,特别是肌酸磷酸激酶(CPK)升高。在长期治疗的患者中应监测CPK水平。如果注意到CPK升高,应停止氨基己酸注射给药。氨基己酸注射液停止使用;然而,如果重新开始氨基己酸注射,该综合征可能会复发。当发生骨骼肌病时,也应考虑心肌损伤的可能性。据报道,在人体内观察到一例心脏和肝脏病变。患者每6小时接受2g氨基己酸,总剂量为26g。死亡是由于持续的脑血管出血。在尸体解剖时注意到心脏和肝脏的坏死变化。

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018122723304611.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2018-12-27
附件:
2018122723304611.pdf    

 
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