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  药店国别: 荷兰药房
产地国家: 欧洲共同体国家
所属类别: 神经系统药物->广泛性焦虑症
处方药:处方药
包装规格: 25毫克/片 100片/盒
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
Eurocept
生产厂家英文名:
Eurocept
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/pro/sinequan.html
该药品相关信息网址2:
http://www.rxlist.com/sinequan-drug.htm
该药品相关信息网址3:
http://www.medicinenet.com/doxepin/article.htm
原产地英文商品名:
SINEQUAN 25mg/tab 100tabs/box
原产地英文药品名:
DOXEPINA
中文参考商品译名:
SINEQUAN 25毫克/片 30片/盒
中文参考药品译名:
多塞平
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Depression
英文适应病症2:
Phobia
英文适应病症3:
Dermatitis
英文适应病症4:
Itching
英文适应病症5:
Urticaria
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
抑郁症
中文适应病症参考翻译2:
恐惧症
中文适应病症参考翻译3:
皮炎
中文适应病症参考翻译4:
瘙痒
中文适应病症参考翻译5:
荨麻疹
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201222818080830.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文多塞平处方资料(仅供参考)

多塞平
分类名称
一级分类:皮肤科用药 二级分类:抗炎症介质类药物 三级分类:H受体阻断剂 
 
药品英文名
Doxepin
 
药品别名
多虑平、凯舒、Adapin、Sinequan
 
药物剂型
1.片剂:25mg,50mg,100mg;2.乳膏剂:5%。3.注射剂:25mg(1ml)
 
药理作用
本品系三环类抗抑郁药,结构及抗抑郁作用与阿米替林相似,尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇静、催眠作用。
 
药动学
本品口服后迅速被吸收,约4h可达血药峰值。全身广泛分布,与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。本品可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入乳汁。
 
适应证
1.适用于各种抑郁症、抑郁状态、焦虑和恐怖性焦虑障碍(恐惧症)。
2.局部外用可缓解多种类型的皮炎和瘙痒。
3.用于急、慢性荨麻疹、皮肤划痕症等,对带状疱疹后遗神经痛有效。

禁忌证
1.急性心肌梗死恢复期;
2.支气管哮喘;
3.甲状腺功能亢进;
4.前列腺肥大;
5.精神分裂症;
6.尿潴留。
7.严重心血管病、肝肾功能损害、青光眼患者及孕妇禁用。
 
注意事项
1.慎用:(1)心血管疾病;(2)癫痫;(3)青光眼;(4)肝功能损害;(5)孕妇。
2.药物对儿童的影响:儿童对多塞平较敏感,治疗抑郁症时须减量。
3.药物对老人的影响,老年人对本药的代谢与排泄均下降,使用时须减量。
4.药物对妊娠的影响:动物实验证明,过量使用,可使胚胎或胎儿产生毒性反应。孕妇使用时须权衡利弊。
5.药物对哺乳的影响:少量多塞平可进入到乳汁中,会对婴儿产生不良影响。
6.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)血细胞计数;(2)血压;(3)心脏功能;(4)肝功能。
7.使用多虑平时,用量须个体化。
8.宜在饭后服药,以减少胃部刺激。
9.开始服药时常先出现镇静作用,抗抑郁的作用需1~4周才明显。
10.维持治疗时,可每晚一次顿服。但老年、少年与心脏病患者仍宜分次服。
11.对发生头昏、萎靡等不良反应者,可在晚间一次顿服,以免影响白天工作。
12.突然停药可出现头痛、恶心等停药反应,停药时宜在1~2个月内逐渐减少用量。
13.停服多塞平后其作用至少可持续7天,故停药后一段时间内仍应继续观察服药期间的所有反应。
14.单胺氧化酶抑制药停用两周后,才可使用多塞平。
15.服药期间避免从事精细或身体协调性工作(如驾驶)。
16.急性逾量中毒应采取支持和对症治疗,包括:(1)催吐或洗胃。(2)支持呼吸与保温。(3)心电监护、控制心律失常。(4)处理循环衰竭与酸中毒。(5)还可用水杨酸毒扁豆碱1~3mg静脉注射以解救本药中毒。按需可重复用药,但不得列为常规。(6)静脉注射地西泮(安定)控制癫痫发作。(7)由于多塞平的血药浓度低,透析疗法常难以奏效。
 
不良反应
1.常见有:视物模糊、便秘、腹泻、头晕、嗜睡、呕吐、口干、疲劳、消化不良、失眠、食欲缺乏、恶心、口腔异味、烦躁、多汗、虚弱、体重增加等,机体对药物适应后可自行消失。
2.严重不良反应有:兴奋、焦虑、发热、胸痛、意识障碍、排尿困难、乳房肿胀、耳鸣、睡眠障碍、痉挛、惊厥、脱发、手足麻木、心悸、癫痫、咽痛、紫癜、震颤、眼睛或皮肤黄染等。
3.可导致机体的光敏感性增加。
 
用法用量
1.治疗抑郁症:开始口服25mg,每天3次;逐渐增至50mg,每天3次;严重抑郁症患者可达每天300mg,轻度患者则减至每天25~50mg。老年患者每天10~50mg。每天剂量小于100mg时可睡前1次服。
2.小于12岁儿童的安全使用尚未确定。
3.局部外用:缓解瘙痒用5%乳膏剂涂擦患处。
 
药物相应作用
1.与抗组胺药或抗胆碱药合用,可互相增效。
2.与甲状腺制剂合用,可互相增效,导致心律失常。
3.与丙氧芬合用,多塞平的血药浓度升高。
4.多塞平可降低癫痫阈值,从而降低抗惊厥药的作用。
5.与考来烯胺合用,多塞平血药浓度降低,抑郁症复发。
6.与雌激素或含雌激素的避孕药合用,可增加多塞平的不良反应,同时降低抗抑郁作用。
7.与单胺氧化酶抑制药合用,可产生高血压危象,且已有死亡的报道。
8.与肾上腺素受体激动药合用,可引起严重高血压与高热。
 
专家点评
抗抑郁作用与丙咪嗪类相似,但效力较差。抗焦虑不安作用较强与利眠宁同等效用。本品不良反应较少,一般用药后数天后起效。达到显效需2~3周。

SINEQUAN Cáps. 25 mg env. con 100
Clase terapéutica:
Neurología-psiquiatría 

Principios activos: Doxepina hidrocloruro
 
ATC: Doxepina 

Laboratorio: FARMASIERRA 

Enfermedades: Tratamientos  Ansiedad, Depresión, Neurosis, Alcoholismo, Psicosis 

DRUG CLASS AND MECHANISM: Doxepin belongs to a class of drugs called tricyclic antidepressants (TCAs) that are used primarily to treat depression and anxiety. Other examples of TCAs include amitriptyline (Elavil), nortriptyline (Pamelor), desipramine (Norpramin), and several others. Depression is an all-pervasive sense of sadness and gloom. In some patients with depression, an imbalance in levels of neurotransmitters in the brain may be the cause of the depression. Neurotransmitters are chemicals that nerves use to communicate with each other. Neurotransmitters affected by doxepin include serotonin, norepinephrine, acetylcholine, and histamine. Doxepin may elevate mood by raising the levels of serotonin and norepinephrine. It also blocks the activity of acetylcholine and histamine. The FDA approved doxepin in March 1974.

PRESCRIPTION: Yes

GENERIC AVAILABLE: Yes

PREPARATIONS: Capsules: 10, 25, 50, 75, 100, 150 mg; Liquid: 10 mg/ml

STORAGE: Doxepin should be stored below 30 C (86 F) in a tight, light resistant container.

PRESCRIBED FOR: Doxepin is used for treating depression and anxiety. It also is used for treating depression due to alcoholism or brain damage and depression associated with bipolar disorder.

DOSING: The usual dose of doxepin is 75 to 300 mg daily administered at bedtime or in three divided doses. Doses greater than 300 mg daily are not more effective. Optimal improvement in depressive symptoms is seen after 2-3 weeks; anti-anxiety effects occur much sooner.

DRUG INTERACTIONS: Tricyclic antidepressants should not be used with monoamine oxidase inhibiting drugs, for example, tranylcypromine (Parnate), because high fever, convulsions, and even death may occur from such combinations.

Cimetidine (Tagamet) increases the breakdown of doxepin by the liver and can increase doxepin blood levels, possibly causing side effects from doxepin.

PREGNANCY: There are no adequate studies of doxepin use in pregnant women.

NURSING MOTHERS: It is not known if doxepin is secreted in breast milk. There is one report of apnea (cessation of breathing) and drowsiness occurring in a nursing infant whose mother was taking doxepin.

SIDE EFFECTS: The most common side effect of doxepin is drowsiness. Drowsiness improves as therapy continues. Other side effects associated with doxepin include blurred vision, urinary retention (difficulty urinating), dry mouth, constipation, weight gain or loss, and low blood pressure when rising from a sitting position (orthostatic hypotension). Rash, hives, rapid heart rate, seizures, and hepatitis are rare side effects. Doxepin also can cause elevated pressure in the eyes of some patients with glaucoma. If antidepressants, including doxepin, are discontinued abruptly, symptoms such as dizziness, headache, nausea, and changes in mood may occur. Such symptoms of withdrawal may occur even when a few doses of antidepressant are missed. Therefore, it is recommended that the dose of antidepressant be reduced gradually when therapy is discontinued.

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201222818080830.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2018-12-19
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