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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 维生素类及微量元素药物->维生素
处方药:处方药
包装规格: 10毫克/毫升/小瓶 50小瓶/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
Koa Isei (Japan)
生产厂家英文名:
Koa Isei (Japan)
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/vitamin-k1.html
原产地英文商品名:
VITAMIN K1 10MG/ML/VIAL 50VIALS/BOX (Minimum order qty: 2)
原产地英文药品名:
PHYTONADIONE
中文参考商品译名:
维生素K1 10毫克/毫升/小瓶 50小瓶/盒 (最低订货量:2)
中文参考药品译名:
维生素K1
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Vitamin K deficiency
英文适应病症2:
Hemorrhagic disease
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
维生素K缺乏
中文适应病症参考翻译2:
出血性疾病
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018121919113021.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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 部分中文维生素K1处方资料(仅供参考)

维生素K1
【英文名称】
Vitamin K1 

【其他名称】凝血维生素一,维生素K,维他命K1,叶绿醌,叶萘酯,植萘醌,植物甲萘醌,Konakion,Mephyton,Phytomenadione,Phytonadione,V. K1 

【适应证】用于维生素K缺乏或活力降低,导致凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ或Ⅹ合成障碍的出血性疾病。
1.新生儿出血。
2.肠道吸收不良所致维生素K缺乏。
3.广谱抗生素或肠道灭菌药致肠道内细菌合成的维生素K减少或缺乏。
4.双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,致体内维生素K不能发挥作用,造成与维生素K缺乏相类似的后果。
 
【不良反应】
1.静脉注射维生素K1偶尔可发生过敏样反应,曾有因快速静注而致死的报道。可出现面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速以至低血压等。
2.少数可引起新生儿特别是早产儿高胆红素血症和溶血。肌内注射可引起局部红肿和疼痛。

【注意事项】
1.新生儿出血症以维生素K1治疗较为合适,因为其他维生素K制剂易引起高胆红素血症和溶血。
2.下列情况应引起注意:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者,补给维生素K4时应特别慎重,诱发溶血的可能;②肝功能损伤时,维生素K的疗效不明显,凝血酶原时间极少恢复正常,如盲目大量使用维生素K,反易加重肝脏损害;③肝索引起的出血倾向及凝血酶原时间延长,维生素K治疗无效。
3.用药期间应定期检测凝血酶原时间以调整维生素K的用量及给药次数。

【药物相互作用】
1.口服抗凝剂如双香豆素类可干扰维生素K代谢。两药同用,作用相互抵消。
2.较大剂量水杨酸类、磺胺类药、奎宁、硫糖铝,考来烯胺、放线菌素等也可影响维生素K的效应。

【给药说明】
1.维生素K有过敏反应的危险,故不宜与其他维生素制成复合剂。
2.当患者因维生素K依赖凝血因子缺乏发生严重出血时,短期应用常不足以即刻生效,可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。
3.吸收不良患者,以采用注射途径给药为宜;如仍采用口服,宜同时给予胆盐,以利吸收。
4.用于纠正口服抗凝剂引起的低凝血酶原血症时,应先用最小有效量,通过凝血酶原时间测定再调整;过多的维生素K可影响以后抗凝治疗。

【用法与用量】肌内、皮下注射或静脉注射,1次10mg,每日10~20mg。
1.低凝血酶原血症不易纠正时,6~8小时后可重复注射,通常24小时内总剂量不超过40mg。由于肠道吸收不良和其他药物引起的低凝血酶原血症,成人每次肌内或皮下注射2~25mg,必要时可重复给予。仅病情严重时采用静脉注射,注药速度每分钟不超过1mg。
2.长期使用肠道外高营养液,补充维生素K,成人和儿童每周肌内注射5~10mg,婴儿肌内注射2mg。
3.新生儿出血症,肌内或皮下注射1mg,8小时后视病情需要可重复。
4.预防新生儿出血,可在婴儿出生后即肌内或皮下注射0.5~1mg,6~8小时后可重复。

【制剂与规格】维生素K1注射液:①1ml:2mg;②1ml:10mg。 

The only prescription vitamin K tablet available in the US
MEPHYTON is indicated in the following coagulation disorders which are due to faulty formation of factors II, VII, IX and X when caused by vitamin K deficiency or interference with vitamin K activity.

MEPHYTON tablets are indicated in:
•anticoagulant-induced prothrombin deficiency caused by coumarin or indanedione derivatives;
•hypoprothrombinemia secondary to antibacterial therapy;
•hypoprothrombinemia secondary to administration of salicylates;
•hypoprothrombinemia secondary to obstructive jaundice or biliary fistulas but only if bile salts are administered concurrently, since otherwise the oral vitamin K will not be absorbed1

MEPHYTON acts just like naturally occurring vitamin K, requires bile salts for absorption from the gastrointestinal tract, and generally exerts its effect within 6 to 10 hours.1

 

AdultsInitial Dosage
Anticoagulant-induced prothrombin deficiency (caused by coumarin or indianedione derivatives) 2.5 mg-10 mg or up to 25 mg (rarely 50 mg)
Hypoprothrombinemia due to other causes (Antibiotics; Salicylates or other drugs; Factors limiting absorption or synthesis)

 

Indications
MEPHYTON® (PHYTONADIONE) is indicated in the following coagulation disorders which are due to faulty formation of factors II, VII, IX, and X when caused by vitamin K deficiency or interference with vitamin K activity.

MEPHYTON tablets are indicated in: anticoagulant-induced prothrombin deficiency caused by coumarin or indanedione derivatives; hypoprothrombinemia secondary to antibacterial therapy; hypoprothrombinemia secondary to administration of salicylates; hypoprothrombinemia secondary to obstructive jaundice or biliary fistulas but only if bile salts are administered concurrently, since otherwise the oral vitamin K will not be absorbed.

Important Safety Information
MEPHYTON (PHYTONADIONE) is contraindicated in patients with hypersensitivity to any component of this medication. An immediate coagulation effect should not be expected after administration. MEPHYTON will not counteract the anticoagulant action of heparin. Phytonadione is not a clotting agent, but overzealous therapy with vitamin K1 may restore conditions which originally permitted thromboembolic phenomena. Dosage should be kept as low as possible, and prothrombin time should be checked regularly. Failure to respond to vitamin K may indicate a congenital coagulation defect or that the condition being treated is unresponsive to vitamin K. You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA.

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018121919113021.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2018-12-19
附件:
2018121919113021.pdf    

 
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