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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 抗微生物药物->支气管扩张
处方药:处方药
包装规格: 100毫克/胶囊 100胶囊/瓶
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
恩多制药公司
生产厂家英文名:
Endo Pharmaceuticals, Inc.
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/theo-24-drug.htm#interactions
该药品相关信息网址2:
https://www.drugs.com/mtm/theo-24.html
原产地英文商品名:
Theo-24 100mg/cap 100 CAPSULE/bottle
原产地英文药品名:
THEOPHYLLINE ANHYDROUS
中文参考商品译名:
茶碱控释剂 100毫克/胶囊 100胶囊/瓶
中文参考药品译名:
无水茶碱
原产地国家批准上市年份:
2014/08/25
英文适应病症1:
Chronic asthma
英文适应病症2:
emphysema
英文适应病症3:
chronic bronchitis
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
慢性哮喘
中文适应病症参考翻译2:
肺气肿
中文适应病症参考翻译3:
慢性支气管炎
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018121820013421.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文茶碱控释剂处方资料(仅供参考)

【药品名称】
茶碱控释剂   

【药品介绍】
  茶碱在结构上被归类为甲基黄嘌呤。它以白色,无味,结晶的粉末形式出现,带有苦味。无水茶碱的化学名为1H-嘌呤-2,6-二酮,3,7-二氢-1,3-二甲基 - ,由下列结构式表示:无水茶碱的分子式为C7H8N4O2,分子量其中,-o-24可作为口服给药的胶囊,每粒胶囊含有100毫克,200毫克,300毫克或400毫克的无水茶碱,延长释放配方,允许24小时给药间隔适当活性成分是食用油墨(含有合成黑色氧化铁,FD&C蓝色1号,FD&C蓝色2号,FD&C黄色6号,D&C黄色10号,FD&C红色40号),乙基纤维素,明胶,药用釉,胶体二氧化硅,淀粉,蔗糖,滑石,二氧化钛和着色剂:100毫克 - 包括FD&C黄色6号; 200毫克 - FD&C红色3号和D&C黄色10号; 300毫克 - FD&C蓝色1号和FD&C红色40号; 400毫克 - FD&C红色40号和D&C红色28号.Theo-24延长释放胶囊符合当前USP专论茶碱缓释胶囊中公布的药物释放测试6。
    禁忌症:
   对于茶碱或产品中其他成分过敏史的患者,禁忌使用Theo-24。

【 分配】
一旦茶碱进入体循环,主要是约40%与血浆蛋白结合白蛋白。未结合的茶碱分布在整个体内水中,但分布很差,进入体内脂肪。显而易见的基于理想体重,茶碱的分布体积约为0.45L / kg(范围0.3-0.7L / kg)。茶碱自由穿过胎盘,进入母乳和脑脊液(CSF)。唾液茶碱浓度接近未结合的血清浓度,但对于常规或治疗不可靠监测,除非使用特殊技术。茶碱的分布量增加,主要是由于减少血浆蛋白结合,发生在早产儿,肝硬化患者,未矫正妊娠晚期的血吸虫病,老年人和女性。在这种情况下,患者可能会出现症状在治疗范围内(10 - 20 mcg / mL)茶碱总量(结合+未结合)血清浓度的毒性由于药理活性未结合药物的浓度升高。同样,患者减少茶碱结合可具有亚治疗总药物浓度,而药理学活性未结合浓度在治疗范围内。如果仅测量总血清茶碱浓度,则可能导致不必要的和潜在危险的剂量增加在蛋白质结合减少的患者中,测量未结合的血清茶碱浓度提供了比测量更可靠的剂量调整手段 总血清茶碱浓度。一般来说,未结合的茶碱的浓度应保持在范围为6-12 mcg / mL。

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018121820013421.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2018-12-18
附件:
2018121820013421.pdf    

 
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