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  药店国别: 欧洲共同体药房
产地国家: 奥地利
所属类别: 神经系统药物->镇痛药
处方药:保健药品
包装规格: 8mg/Vial, 5 vials/box
计价单位:
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生产厂家英文名:
Takeda
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/uk/xefo-rapid-8mg-film-coated-tablets-leaflet.html
该药品相关信息网址2:
https://en.wikipedia.org/wiki/Lornoxicam
原产地英文商品名:
XeFO 8mg powder for injection (Minimum Order: 20)
原产地英文药品名:
Lornoxicam
中文参考商品译名:
XeFO 8毫克注射用粉末 (最低订单:20)
中文参考药品译名:
氯诺昔康
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
moderate pain associated with extra articular inflammation
英文适应病症2:
Symptomatic treatment of pain and inflammation in osteoarthritis and rheumatoid arthritis
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
急性轻度至中度疼痛
中文适应病症参考翻译2:
某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症
药品信息:

---------------------------------------------------------------
 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201891200094116.PDF,201891200093414.PDF)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文XeFO 8毫克注射用粉末处方资料(仅供参考)

通用名称:XeFO 8毫克注射用粉末 (XeFO 8mg powder for injection)

英文名称:Lornoxicam

[成分]

氯诺昔康

[适应症]

急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

[用法用量]

必须遵从医嘱。

急性轻度或中度疼痛:每日剂量为8-16mg(1-2片):仅一次使用时,服用1或2片。如需反复用药,每日最大剂量为16mg(2片)。最好分为每日2片,每次1片。 风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症:每日剂量为12-16mg(1.5-2片)。推荐使用的剂量为每次1片,每日2次。

最大剂量:每日不得超过16mg(2片)。 如果不清楚应该服用多少片,请和您的医生或药剂师联系。 服法:饭前用水将可塞风药片送服。 不得超医嘱所开剂量。高于医嘱的药物剂量不会增加可塞风的疗效。使用过大剂量可塞风会引起不良反应。 如果您忘记服用可塞风一次,尽快重新服用一次。然后按照医嘱继续治疗。每次服药不得超过规定的一次剂量

[不良反应]

可塞风最常见的不良反应是头晕,头痛,胃肠功能障碍,例如:胃痛,腹泻,消化不良,恶心和呕吐。如您出现上述以外的不良反应,请与您的医师联系。

[禁忌]

1.已知对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者

2.由水杨酸诱发的支气管哮喘

3.急性胃肠出血或急性胃或肠溃疡

4.严重心功能不全者

5.严重肝功能不全者

6.血小板计数明显减低

7.妊娠和哺乳期病人

8.年龄小于18岁者

[注意事项]

对有以下情况的病人,可塞风只能用于特别病例:

1.肝、肾功能受损者

2.有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者

3.凝血障碍者

老人和哮喘患者应慎用

[孕妇及哺乳期妇女用药]

禁忌

[儿童用药]

18岁以下人群不推荐使用

[老年患者用药]

没有研究显示老年患者用药需要药物减量

[药物相互作用]

如果可塞风与其他药物同时使用,其作用可能不同。如您去另一位医师处就诊,请告知该医师您正在用氯诺昔康。这一点在以下情况尤其重要:

1.与抗凝血药或血液稀释剂同用

2.与口服抗糖尿病药同用

3.与同可塞风效果相同的非甾体类抗炎药同时使用

4.与利尿剂同用

5.与锂制剂同用

6.与含有甲氨喋呤的药品同用

7.与含有西米替丁的药品同用

8.与含有地高辛的药品同用

[药物过量]

在确定或怀疑用药过量时,应立即停止使用可塞风,并立即与医师或医院联系。使用过量可塞风时,病人所出现的不良反应症状可能会较严重。

[药物毒理]

可塞风属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括:

1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成;但是可塞风并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。

2.激活阿片神经肽系统,发挥中枢型镇痛作用。

动物体内安全性研究显示,毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。

[药代动力学]

药代动力学 口服4mg 后,可塞风吸收迅速而完全,在2.5个小时内达血药值浓度270ug/L。在 2-6mg,每日两次的剂量范围下,显示剂量依赖性的药代动力学特征。与食品同时服用,药物吸收减慢并减少约20%。生物利用基本为100%,平均半衰期3-5小时。可塞风在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在;其羟基化代谢物不显示 药理治性。可塞风的血浆蛋白结合率为99%,并且不具浓度依赖性。可塞风代谢完全,1/3经过肾脏,2/3经过肝脏清除。可塞风在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时,其药代动力学参数无显著性差距。

[贮藏]

请存放于儿童不及之处。勿在外包装所注失效日期后使用。

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201891200094116.PDF,201891200093414.PDF)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2018-09-12
附件:
201891200094116.pdf    

201891200093414.pdf    

 
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