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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 抗癌药物->治疗甲状腺癌
处方药:保健药品
包装规格: 100毫克 4吸塑包 (每个吸塑包含七个80毫克和七20MG胶囊)
计价单位: 吸塑包
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生产厂家中文参考译名:
EXELIXIS
生产厂家英文名:
EXELIXIS
该药品相关信息网址1:
http://www.cometriq.com/
该药品相关信息网址2:
http://www.drugs.com/mtm/cometriq.html
原产地英文商品名:
Cometriq 100MG DILY DOSE 4 BILISTER CARDS (EACH BLISTER CARD CONTAINS SEVEN 80MG AND SEVEN 20MG CAPSULES )
原产地英文药品名:
CABOZANTINIB S-MALATE
中文参考商品译名:
Cometriq 100毫克 4吸塑包 (每个吸塑包含七个80毫克和七20MG胶囊)
中文参考药品译名:
CABOZANTINIB S-MALATE
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
medullary thyroid cancer
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
甲状腺髓样癌
药品信息:
作用机制 体外生化和/或细胞学分析曾显示cabozantinib抑制RET,MET,VEGFR-1,-2和-3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL,和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功能和病理学过程二者例如肿瘤发生,转移,肿瘤血管生成,和肿瘤微环境的维持。 适应症和用途 COMETRIQ是激酶抑制剂适用为进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。 剂量和给药方法 ● 推荐剂量:140 mg口服,每天1次。 ● 指导患者服用COMETRIQ前至少2小时和后至少1小时不要进食。 剂型和规格 20 mg和80 mg胶囊。 禁忌证 无。 警告和注意事项 ● 血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止COMETRIQ。 ● 伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予COMETRIQ。 ● 高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止COMETRIQ。 ● 颌骨骨坏死:终止COMETRIQ。 ● 掌足红肿综合征(PPES):中断COMETRIQ,减低剂量。 ● 蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 ● 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止COMETRIQ。 ● 胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。 不良反应 最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加,低钙血症,中性粒细胞减少,血小板减少, 低磷血症,和高胆红素血症。 药物相互作用 Cabozantinib是CYP3A4底物。强CYP3A4抑制剂的共同给药可能增加cabozantinib暴露。慢性共同给予强CYP3A4诱导剂可能减低cabozantinib暴露。
调控比例: 100%
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