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  药店国别: 爱尔兰药房
产地国家: 爱尔兰
所属类别: 心血管系统药物->抗高血压药物
处方药:处方药
包装规格: 5毫克/片,14片/瓶
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
雅培公司
生产厂家英文名:
AMDIPHARM
该药品相关信息网址1:
http://app1.sfda.gov.cn/webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_11635827&&POpType=DBSearch&subSearch=dbDetail&dbDetail=6090&selDbName=PLDB_TBL_TABLE8&tblCol=OID&mainUid=dj
原产地英文商品名:
HYTRIN-5mg/tablet,14tablets
原产地英文药品名:
TERAZOSIN
中文参考商品译名:
高特灵-5毫克/片,14片/瓶
中文参考药品译名:
特拉唑嗪
原产地国家批准上市年份:
1987/07/08
英文适应病症1:
Hypertension
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
高血压
药品信息:

部分中文高特灵信息资料(仅供参考)

【商品名】:高特灵 片剂 Hytrin 
【通用名】:盐酸特拉唑嗪片
【制造商】 雅培  
【药理作用】 本药是选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩和舒张血压,且舒张压降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。本药通过阻断前列腺及膀胱出口平滑肌的肾上腺素受体,改善良性前列腺肥大病人的尿流动力和临床症状。临床对照研究中,以特拉唑嗪治疗,病人的血脂均有改进,单独服特拉唑嗪比服安慰剂患者的总胆固醇、结合的低密度及极低密度脂蛋白分数轻度降低,对比基线,这些患者的高密度脂蛋白和HDL/LDL的比率明显升高,甘油三酯明显降低。然而,安慰剂组这些改变并不明显。 
药代动力学 口服吸收完全,不受进食的影响。首次经肝脏的代谢很少,几乎全部以原型进入循环。服药后1小时血药浓度达到峰值,半衰期约为12小时。药物与血浆蛋白高度结合,原型药物自尿中排出约占口服剂量的10%,大便排出约占20%,其余的以代谢产物形式排出。总的自尿排出量约为40%,自粪便排出约为60%。药代动力学与肾功能无关,故肾功能损害患者不需要作剂量调整。口服后15分钟内,血压逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血压降低最明显,药效持续24小时。 
【毒理研究】 体外体内检查评价(包括Ames试验,体外细胞遗传试验,小鼠显性致死试验,中国仓鼠染色体畸变试验和V79致突变前瞻分析),均未发现潜在致突变作用。小白鼠的致癌分析中,一系列试验未发现致突变性 ;未发现各形细胞致癌性 ;大鼠和小鼠两种均未发现总肿瘤数目增加。 
适应症  高血压。良性前列腺肥大,其指征为 :无前列腺切除手术指征者 ;不能接受外科治疗者 ;择期手术者 ;不愿手术者。 
用法用量  高血压 初始剂量1 mg/日(睡前给药),可逐渐增加剂量,最高可达20 mg/日。良性前列腺肥大 初始剂量为1 mg/日,睡前服用。缓慢增加至5-10 mg/日。 
【不良反应】 乏力、头痛,心悸、体位性低血压、视力模糊、头晕、瞌睡,鼻塞、恶心、肢端浮肿。 
【警告】   本药能引起明显的低血压,尤其是体位性低血压,服用首剂及首几剂之后可能发生晕厥,如在服用数剂之后突然停药,亦可发生晕厥。为了减少发生晕厥及严重的体位性低血压,治疗必须从每日1 mg之低剂量开始,并在睡前服用,增加剂量时应缓慢。一旦发生晕厥,应让病人平卧,并采取对症支持治疗。 
【注意事项】 服首剂及增加剂量后12小时内,或停药时,应避免驾驶及操作机器。与其它抗高血压药或利尿剂合用时,应减低本药的用量。 
孕妇及哺乳期妇女用药 对妊娠的安全性尚未确定,故不推荐使用。本药是否经母乳分泌尚不清楚,故哺乳者慎用。 
儿童用药 儿童用药的药效和安全性尚未确定。 
【药物过量】 服用过量可引起低血压,应采取对心血管的支持治疗。 
【贮藏】 40°C以下保存。

Hytrin is also indicated for the treatment of hypertension. It can be used alone or in combination with other antihyper-tensive agents such as diuretics or beta-adrenergic blocking agents.

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