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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 糖尿病->2型糖尿病
处方药:处方药
包装规格: 300毫克 90片
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
杨森
生产厂家英文名:
JANSSEN
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/invokana.html
该药品相关信息网址2:
http://www.invokanahcp.com
原产地英文商品名:
INVOKANA 300 MG 90 TABLETS
原产地英文药品名:
CANAGLIFLOZIN
中文参考商品译名:
Invokana片 300毫克 90片
中文参考药品译名:
CANAGLIFLOZIN
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
type 2 diabetes
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
2型糖尿病
药品信息:
3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。这是美国批准的首个新类型糖尿病药物。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 Invokana是一种新类型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂药物。 Invokana(canagliflozin)为一种新类型强效的口服片剂 批准日期:2013年3月29javascript: 公司:Janssen Research & Development,LLC 适应证和用途 INVOKANA是一种钠-葡萄糖共-转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用作为对食物和运动的一种辅助在有2型糖尿病成年中改善血糖控制。 使用的限制: ● 不为1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 剂型和给药方法 (1)推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服用。 (2)在耐受INVOKANA 100 mg每天1次患者有eGFR为60 mL/min/1.73 m2或大于和需要额外的血糖控制剂量可以增加至300 mg每天1次。 (3)在有eGFR为45至小于60 mL/min/1.73 m2患者INVOKANA被限制至100 mg每天1次。 (4)开始INVOKANA前评估肾功能。如eGFR低于45 mL/min/1.73 m2不要开始INVOKANA。 (5)终止INVOKANA如eGFR下降低于45 mL/min/1.73 m2。 剂型和规格 片:100mg,300mg。 禁忌证 (1)对INVOKANA严重超敏性反应史。 (2)严重肾受损,肾病终末期ESRD,或正在透析。 警告和注意事项 (1)低血压:开始INVOKANA前,评估容积状态和在有肾受损患者,老年人,在有低收缩压患者,或如用利尿药,ACEi,或ARB纠正低血容量。治疗期间监视体征和症状。 (2)肾功能受损:治疗期间监视肾功能。有eGFR低于60 mL/min/1.73 m2患者中建议更频监视。 (3)高钾血症:有肾功能受损患者和易患高钾血症患者中监视钾水平。 (4)低血糖:考虑较低剂量胰岛素[insulin]或胰岛素促分泌素[secretagogue]以减低当与INVOKANA联用低血糖风险。 (5)生殖器真菌感染:如指示监视和治疗。 (6)超敏性反应:终止INVOKANA和监视直至体征和症状解决。 (7)LDL-C增加:监视LDL-C和用标准医护治疗。 不良反应 伴INVOKANA最常见不良反应(发生率5%或更大):女性生殖器真菌感染,尿路感染,和排尿增加。 药物相互作用 (1)UGT诱导剂(如,利福平[rifampin]):Canagliflozin暴露减低。考虑增加剂量从100mg至300mg。 (2)地高辛[Digoxin]:监视地高辛水平。 特殊人群中使用 (1)妊娠:在妊娠妇女中没有适当和对照良好研究。妊娠期间使用只有如潜在获益公正地胜于对胎儿潜在风险。 (2)哺乳母亲:终止药物或哺乳。 (3)老年医学:与血管内血容量减少相关不良反应的较高发生率。 (4)肾受损:与血管内血容量减低和肾功能相关不良反应的较高发生率。 (5)肝受损:有严重肝受损不建议使用。
更新日期: 2015-04-07
附件:
20136222222714.pdf    

 
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