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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 抗癌药物->治疗肠癌药物
处方药:处方药
包装规格: 100毫克/4毫升
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
赛诺菲
生产厂家英文名:
SANOFI AVENTIS
该药品相关信息网址1:
https://www.zaltrap.com/hcp?utm_medium=cpc&utm_source=google&utm_campaign=Zaltrap_Branded&grp=Branded_Terms&utm_term=zaltrap&utm_content=Zaltrap&WT.MC_ID=ZALPS001
原产地英文商品名:
ZALTRAP 100 MG/4 ML
原产地英文药品名:
AFLIBERCEPT
中文参考商品译名:
ZALTRAP 100毫克/4毫升
中文参考药品译名:
AFLIBERCEPT
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Colorectal Cancer
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
直肠癌
药品信息:
适应证和用途 ZALTRAP,与5-氟尿嘧啶[5-fluorouracil],甲酰四氢叶酸,伊立替康[irinotecan]- (FOLFIRI)联用,适用于对含奥沙利铂方案耐药或已进展的转移结肠癌(mCRC)患者。 剂量和给药方法 4 mg/kg,每2周,历时1小时静脉输注。 不给静脉(IV)推注或丸注给药。 剂型和规格 单次使用小瓶:100 mg/4 mL (25 mg/mL),200 mg/8 mL (25 mg/mL) 禁忌证 无 警告和注意事项 ZALTRAP临床试验曾见到不良反应,有时严重和危及生命或致命,包括: (1)瘘管形成:如发生瘘管终止ZALTRAP。 (2)高血压:监测血压和治疗高血压。如高血压不能控制暂时暂停ZALTRAP。如发生高血压危象终止ZALTRAP。 (3)动脉血栓事件(ATE) (如,短暂性缺血发作,脑血管意外,心绞痛):如发生ATE终止ZALTRAP。 (4)蛋白尿:监测尿蛋白。当蛋白尿 ≥ 2 g/24小时,暂停ZALTRAP。如果发生肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) 终止ZALTRAP。 (5)中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症:延迟ZALTRAP/FOLFIRI给药直至中性粒细胞计数是≥ 1.5 x 109/L。(6)腹泻和脱水:严重腹泻和脱水的发生率增加。更严密监视老年患者。 (7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止ZALTRAP。 不良反应 最常见不良反应(所有级别,≥20% 发生率和对ZALTRAP/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少,腹泻,中性粒细胞减少,蛋白尿,AST增加,口腔炎,疲乏,血小板减少,ALT增加,高血压,体重减轻,食欲减退,鼻衄,腹痛,发声困难,血清肌酐增加,和头痛。
更新日期: 2015-03-22
附件:
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