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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 影响血液及造血系统药物->血浆成分及血浆代用品
处方药:处方药
包装规格: 500毫升/瓶 20瓶/盒
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
興和株式会社
生产厂家英文名:
KOWA
该药品相关信息网址1:
http://zenritsusen.fc2web.com/viend.htm
该药品相关信息网址2:
http://www.rxlist.cn/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=10&id=22791
该药品相关信息网址3:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3319551A2039_2_03/3319551A2039_2_03?view=body
原产地英文商品名:
VEEN-D INJ.(ヴィーンD注) 500ml/bottle 20bottles/box
原产地英文药品名:
GLUCOSE/SODIUM CHLORIDE/POTASSIUM CHLORIDE/CALCIUM CHLORIDE HYDRATE/SODIUM ACETATE HYDRATE
中文参考商品译名:
VEEN-D注射剂(ヴィーンD注) 500毫升/瓶 20瓶/盒
中文参考药品译名:
葡萄糖/氯化钠/氯化钾/氯化钙水合物/醋酸钠水合物
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Blood substitute agent
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
血液代用剤
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20125920052423.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文VEEN-D处方资料(仅供参考)

Product Name:VEEN-D INJECTION

Generic Name:Sodium, Potassium, Calcium, Chloride, Acetate and Glucose

Category:Multiple Electorolytes and Glucose Injection
(Glucose Ringer's Acetate)

薬効分類名
血液代用剤

商標名
Veen-D Inj.

貯法
室温保存

使用期限
ラベル・外箱に表示

組成
有効成分(200mL中)
ブドウ糖 10.0g
塩化ナトリウム 1.2g
塩化カリウム 0.06g
塩化カルシウム 0.04g
酢酸ナトリウム 0.76g

添加物
塩酸(pH調整剤) 適量

電解質組成(mEq/L)
Na+130、K+4、Ca2+3、Cl-109、CH3COO-28

一般的名称
ブドウ糖加アセテートリンゲル液

効能又は効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給

用法及び用量
通常成人、1回500mL~1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

使用上の注意
慎重投与
(次の患者には慎重に投与すること)
1. 腎疾患に基づく腎不全のある患者[酸塩基平衡の異常、電解質異常が起こることがある。]
2. 心不全のある患者[体液量の過剰により心負荷を起こすことがある。]
3. 高張性脱水症の患者[細胞内、組織間液が増加し浮腫を起こすことがある。]
4. 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者[体液量が過剰となることがある。]
5. 糖尿病の患者

副作用
承認時の臨床試験及び市販後の使用成績調査により報告された症例8,254例中、73例(0.9%)に85件の副作用が認められている。
その主なものは、高血糖53件(0.64%)、肝機能障害9件(0.11%)、尿糖5件(0.06%)等であった。(再審査終了時)

その他の副作用
大量・急速投与
脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫(頻度不明)があらわれることがある。

高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量する等注意すること。

適用上の注意
調製時
(1)本剤はカルシウムを含有するため、クエン酸加血液と混合すると凝血を起こすおそれがあるので注意すること。
(2)リン酸イオン及び炭酸イオンと沈殿を生じるので、リン酸又は炭酸を含む製剤と配合しないこと。

薬効薬理
イヌ(雑種成犬)の実験的出血性ショックにおいて、本剤投与により循環動態(血圧及び心拍数、血流量)、動脈血ガス分析、酸塩基平衡(動脈血pH、B.E.)、血液性状、代謝系等の変動に対し、これらを改善又は回復した。本剤はショック犬の腎機能及び肝機能に対して影響を与えなかった。対照薬のブドウ糖加乳酸リンゲル液及びリンゲル液投与群では動脈血B.E.の回復が本剤投与群に比し、有意に低値であった)。

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20125920052423.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2015-01-14
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