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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 激素内分泌药物->甲状腺激素类药及抗甲状腺激素药物
处方药:处方药
包装规格: 25毫克/片 100片/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
協和発酵キリン
生产厂家英文名:
Kyowa Hakko Kirin
该药品相关信息网址1:
http://www.genome.jp/kusuri/japic_med/show/00053753
该药品相关信息网址2:
http://www.e-pharma.jp/dirbook/contents/data/prt/3999023F1022.html
原产地英文商品名:
REGPARA(レグパラ) 25MG/TAB 100TABS/BOX
原产地英文药品名:
CINACALCET HYDROCHLORIDE
中文参考商品译名:
锐克钙(レグパラ) 25毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
盐酸西那卡塞
中文参考化合物名称:
N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺盐酸盐
原产地国家批准上市年份:
2007/10/19
英文适应病症1:
Hyperparathyroidism
英文适应病症2:
Hypercalcemia
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
甲状旁腺功能亢进症
中文适应病症参考翻译2:
高钙血症
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2011112117425317.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文西那卡塞处方资料(仅供参考)

英文名称:Cinacalcet hydrochloride

中文别名:N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺盐酸盐;西那卡塞盐酸盐

分类名称
一级分类:内分泌系统药物 二级分类:甲状旁腺及骨代谢疾病用药物 
 
药物剂型
片剂:30mg;60mg;90mg。
 
药理作用
慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进,是一种由甲状旁腺激素(PTH)水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的PTH刺激破骨活性,引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低PTH和血钙、血磷,防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是PTH分泌的主要调节剂,本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性,降低PTH水平,从而使血浆钙浓度降低。
 
药动学
本品口服后2~6h血药浓度达峰值(Cmax),与高脂肪食物同服,本品的Cmax和药时曲线下面积(AUC)分别增加82%和68%;与低脂肪食物同服,本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除,消除半衰期为30~40h。连续给药7天血药浓度达稳态,Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L,表明本品分布广泛。本品93%~97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢,主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要经肾脏排出,占给药剂量的80%,约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍,半衰期延长33%和70%。
 
适应证
本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症。
 
禁忌证
1.对本品及其中成分过敏者禁用。
2.尚不知本品是否经人乳汁分泌,由于本品的严重不良反应,哺乳期妇女不推荐使用,如果使用,用药期间应停止哺乳。
 
注意事项
1.本品生殖毒性分级为C,只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。
2.本品可引起癫痫发作,用药期间应严密监测血浆钙浓度,尤其是有癫痫病史的患者。
3.本品可引起低钙血症,治疗开始时应每周监测血钙水平,治疗剂量确定后每月监测一次。
4.中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。
5.儿童用药安全性尚未评价。6.本品过量可引起低钙血症,应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高,透析治疗无效。7.15~30℃保存。
 
不良反应
本品最常见的不良反应为恶心和呕吐,其他不良反应还有:腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症,表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。
 
用法用量
口服给药,应整片吞服,不能掰开,与食物同服或餐后短时间内服用,剂量应个体化。用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进:推荐开始剂量为每日1次,每次30mg,1周内检测血钙和血磷水平,1~4周检测PTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2~4周。患者PTH浓度应控制在150~300pg/ml。用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症:推荐开始剂量为每日2次,每次30mg。剂量调整每2~4周一次,根据血钙浓度,剂量可调整为每次60mg,每日2次;每次90mg,每日2次;每次90mg,每日3~4次。
 
药物相应作用
1.本品为强效CYP2D6抑制剂,可使阿米替林的AUC增加20%。
2.本品主要经CYP3A4代谢,与CYP3A4抑制剂酮康唑合用,本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用,应严密监测患者PTH和血钙浓度。

Product name:  REGPARA® TABLETS 25 mg
REGPARA® TABLETS 75 mg

Generic name:  Cinacalcet hydrochloride

Date of approval:  October 19, 2007

Indication:  secondary hyperparathyroidism during maintenance dialysis

Dosage and administration:  In adults, the initial oral dose is 25 mg cinacalcet, given once daily. The oral dose, given once daily, is subsequently adjusted between 25 and 75 mg based on sufficient monitoring of the patient's parathyroid hormone (PTH) and serum calcium levels. However, in the event that no improvements in PTH are observed, the product is given orally with an upper limit of 100 mg per administration. Dose may be increased in 25 mg increments at intervals of at least three weeks.

Characteristic:  REGPARA® TABLETS are the only treatment medicine for secondary hyperparathyroidism that acts on calcium receptors in the parathyroid gland. It is expected to prevent the development and progression of cardiovascular disorders, which account for nearly half of deaths among dialysis patients

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2011112117425317.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2014-06-15
附件:


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