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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 抗癌药物->治疗骨髓瘤药物
处方药:处方药
包装规格: 50mg
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
阿斯利康
生产厂家英文名:
AstraZeneca
该药品相关信息网址1:
http://en.wikipedia.org/wiki/Vandetanib
该药品相关信息网址2:
http://tumor.cn/html/0621/3115.html
原产地英文商品名:
Zactima 50mg (Powder for research use, not for treatment use)
原产地英文药品名:
Vandetanib
原产地英文化合物名称:
N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
中文参考商品译名:
Zactima 50毫克(供研究使用粉末,不用于疾病治疗)
中文参考药品译名:
凡得他尼
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
With advanced NSCLC (non-small cell lung cancer)
英文适应病症2:
in advanced breast cancer
英文适应病症3:
with advanced multiple myeloma
英文适应病症4:
thyroid cancer, medullary thyroid carcinoma
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
晚期NSCLC(非小细胞肺癌)
中文适应病症参考翻译2:
晚期乳腺癌
中文适应病症参考翻译3:
晚期多发性骨髓瘤
中文适应病症参考翻译4:
甲状腺癌甲状腺髓样癌
药品信息:

Information on Vandetanib

Vandetanib (rINN, proposed trade name Zactima), also known as ZD6474, is an antagonist of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and the epidermal growth factor receptor (EGFR). It is a tyrosine kinase inhibitor.
Drug has a third target: inhibits RET-tyrosine kinase activity, an important growth driver in certain types of thyroid cancer.

Current status
Vandetanib is being developed by AstraZeneca. It is a medication currently undergoing clinical trials as a potential targeted treatment for non–small-cell lung cancer. There have been some promising results from a phase III trial with docetaxel. There have also been ambivalent results when used with pemetrexed Another trial with docetaxel was recruiting in July 2009. AstraZeneca withdrew regulatory submissions for Zactima in October 2009 after trials showed no benefit when the drug was administered alongside chemotherapy .

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部分中文 Vandetanib 处方信息(仅供参考)

凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关,在<300 mg/d时,病人耐受性良好,最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。


1. 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效,与吉非替尼相比,凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周和8.1周,(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性,允许其改变治疗方案。试验结果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%,预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月,而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号研究正在进行中,目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示,凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC,没有明显增加3~4度的不良反应。
2. 治疗晚期乳腺癌46例,既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者,接受凡德他尼(100 mg或300 mg),44例可评价的患者中未见客观疗效,2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周,作者认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限,但耐受性良好。
3. 治疗晚期多发性骨髓瘤,18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者,口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿M蛋白未见改善,毒副作用可耐受,常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等,但未见明确的QT间期改变。
4. 治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低,具有遗传性,无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳,预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究,评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d,至少3个月),2例患者获得PR,9例患者获SD。另外,病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为,凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶,RET可促进肿瘤细胞生长和存活,40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。

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更新于2010年1月12日
 

更新日期: 2010-1-12
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