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  药店国别: 美国药房
产地国家: 以色列
所属类别: 作用于呼吸系统药物->哮喘药物
处方药:处方药
包装规格: 180 Rotacaps
计价单位:
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该药品相关信息网址1:
http://www.spiriva.com/consumer/about-spiriva/index.jsp
原产地英文商品名:
Generic Spiriva 180 Rotacaps
原产地英文药品名:
Tiotropium Bromide
中文参考商品译名:
Generic Spiriva 180 Rotacaps
中文参考药品译名:
噻托溴铵
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
bronchial asthma
英文适应病症2:
Chronic bronchitis
英文适应病症3:
Asthmatic bronchitis
英文适应病症4:
Emphysema
临床试验期:

中文适应病症参考翻译1:
支气管哮喘
中文适应病症参考翻译2:
慢性气管炎
中文适应病症参考翻译3:
喘息型支气管炎
中文适应病症参考翻译4:
肺气肿
药品信息:


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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(200951300593111.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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【作用类别】
【药理毒理】富马酸福莫特罗是一种长效选择性肾上腺素β2受体激动药。具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。支气管扩张作用明显比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。口服80μg富马酸福莫特罗,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,且作用持久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。
【药代动力学】本品吸收迅速,0.5~1小时后达血药浓度峰值(Cmax),半衰期(t1/2)为2小时,部分以葡萄糖醛酸结合物从尿中排泄。动物实验表明,体内以肾浓度最高,其次为肝、血浆、气管、肺、肾上腺、心、脑。吸入后尿及粪中的排泄量为给药量的24%~45%,部分经胆汁中排泄,提示有肝肠循环存在。
【适应症】用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。
【不良反应】1.循环系统:偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。2.神经系统:偶见头痛、震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等,罕见耳鸣、麻木感、不安感、头昏、眩晕等。3.消化系统:偶见嗳气、腹痛、胃酸过多等。4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。5.其它:偶见口渴、疲劳、倦怠感等。6.耐受性:常规使用本品可产生与其它长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响,如支气管扩张的失敏。
【禁忌】1.对本品过敏者。2.本品不宜用于治疗急性支气管痉挛。
【注意事项】1.慎用:(1)心血管功能紊乱者。(2)糖尿病患者。(3)使用洋地黄者。(4)肝功能不全者。(5)低钾血症患者。(6)嗜铬细胞瘤患者。(7)肾功能不全者。(8)甲状腺功能亢进症患者。(9)高血压患者。2.依病情及年龄调节剂量。3.正确使用本品无疗效时应停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【儿童用药】早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。
【老年患者用药】 高龄患者服用时应适当减量。
【药物相互作用】 1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时,可能引起心律不齐,甚至可能导致心搏停止。2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低,如果两者合用,可加重血钾浓度的降低,并有可能发生高血糖症。4.本品与利尿药合用,可增加发生低钾血症的危险性。5.本品可增强潘库溴铵、维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。6.本品与单胺氧化酶抑制药合用,可出现毒副反应。7.本品与茶碱合用,可增加发生低钾血症的危险性。
【药物过量】 连续过量使用本品可引起心律失常甚至心搏停止。

2009-05-13更新

更新日期: 2009-5-13
附件:
200951300593111.pdf    

 
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