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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 心血管系统药物->抗高血压药物
处方药:处方药
包装规格: 5% 100克/瓶
计价单位:
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生产厂家英文名:
Daiichi sankyo espha
该药品相关信息网址1:
https://www.webmd.com/drugs/2/drug-964/captopril-oral/details
原产地英文商品名:
Captoril 5% 100g/bottle
原产地英文药品名:
Captopril
中文参考商品译名:
卡托普利 5% 100克/瓶
中文参考药品译名:
卡托普利
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Essential hypertension
英文适应病症2:
Renal hypertension
英文适应病症3:
Renovascular hypertension
英文适应病症4:
Malignant hypertension
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
原发性高血压
中文适应病症参考翻译2:
肾性高血压
中文适应病症参考翻译3:
肾血管性高血压
中文适应病症参考翻译4:
恶性高血压
药品信息:

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201943017233615.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文Captoril处方资料(仅供参考)

【英文名称】Captoril

【适用证】

原发性高血压,肾性高血压,肾血管性高血压,恶性高血压

【用法用量】

通常,对于成人,每天三次分开口服37.5至75毫克。 剂量可根据年龄和症状进行调整。

严重病例的最大日剂量高达150毫克。

与剂量使用有关的注意事项

对于严重肾功能不全的患者,如果血清肌酐水平超过3 mg / dL,请小心减少剂量或延长给药间隔。 [可能会出现过多的血压降低和血液损伤。 ](参见“谨慎管理”和“药代动力学”部分)

【副作用】

副作用的总结

(此部分包括无法计算频率的副作用报告。)

在18,541例中,652例(3.52%)报告有不良反应。 主要是皮疹(0.58%)和瘙痒(0.37%)。 [在复审结束时]

【使用注意】

小心剂量:

双肾动脉狭窄患者或一肾肾动脉狭窄患者(见“重要基本注意事项”)

高钾血症患者(参见“重要基本注意事项”部分)

严重肾功能不全患者(参见“与剂量和给药有关的注意事项”和“药代动力学”部分)

患有造血功能障碍的患者[可能发生中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症等副作用。 ]

患有系统性红斑狼疮(SLE)等免疫异常的患者[可能会出现中性粒细胞减少和粒细胞缺乏等副作用。 ]

患有严重肝脏疾病的患者[可能会出现黄疸等副作用。 ]

有消化性溃疡史或有病史的患者[胃肠道症状可能表现为副作用。 ]

脑血管疾病患者[过度低血压可能导致脑血流衰竭并使病情恶化。 ]

有光敏性病史的患者[皮疹等皮肤症状可能​​会出现副作用。 ]

长者(见“老人管理”部分)

【効能効果】

本態性高血圧症、腎性高血圧症、腎血管性高血圧症、悪性高血圧

【用法用量】

通常、成人に1日37.5〜75mgを3回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。

なお、重症例においても1日最大投与量は150mgまでとする。

用法用量に関連する使用上の注意

重篤な腎障害のある患者では、血清クレアチニン値が3mg/dLを超える場合には、投与量を減らすか、又は投与間隔をのばすなど慎重に投与すること。[過度の血圧低下及び血液障害が起こるおそれがある。](「慎重投与」及び「薬物動態」の項参照)

【使用上の注意】

慎重投与:

両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者(「重要な基本的注意」の項参照)

高カリウム血症の患者(「重要な基本的注意」の項参照)

重篤な腎障害のある患者(「用法・用量に関連する使用上の注意」及び「薬物動態」の項参照)

造血障害のある患者[好中球減少症、無顆粒球症等の副作用が発現することがある。]

全身性エリテマトーデス(SLE)などの免疫異常のある患者[好中球減少症、無顆粒球症等の副作用が発現することがある。]

重篤な肝障害のある患者[黄疸等の副作用が発現することがある。]

消化性潰瘍又はその既往歴のある患者[副作用として消化器症状が発現することがある。]

脳血管障害のある患者[過度の降圧が脳血流不全を惹起し、病態を悪化させることがある。]

光線過敏症の既往歴のある患者[副作用として発疹等の皮膚症状が発現することがある。]

高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

【副作用】

副作用発現状況の概要

(本項には頻度が算出できない副作用報告を含む。)

総症例18,541例中副作用が報告されたのは652例(3.52%)であった。その主なものは発疹(0.58%)、そう痒(0.37%)等であった。〔再審査終了時〕

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201943017233615.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期:  2019-4-30
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