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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 作用于呼吸系统药物->哮喘药物
处方药:处方药
包装规格: 230/21微克 12g吸入器 1气雾剂w/ ADAP
计价单位:
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生产厂家英文名:
GlaxoSmithKline LLC
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/advair-hfa-drug.htm
原产地英文商品名:
ADVAIR HFA 230/21mcg INHALATION 120 Inhaler, 1Aerosol w/ ADAP
原产地英文药品名:
fluticasone propionate and salmeterol xinafoate
中文参考商品译名:
ADVAIR HFA 230/21微克 12g吸入器 1气雾剂w/ ADAP
中文参考药品译名:
丙酸氟替卡松和沙美特罗昔萘酸盐
原产地国家批准上市年份:
2008/09/29
英文适应病症1:
asthma
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
哮喘
药品信息:

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20193620204934.PDF)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文ADVAIR HFA处方资料(仅供参考)


【英文名称】
ADVAIR HFA

【适用证】

ADVAIR HFA是一种含有皮质类固醇和长效β2-肾上腺素能激动剂(LABA)的组合产品,适用于12岁及以上患者每日两次的哮喘治疗。

使用的重要限制:不适用于缓解急性支气管痉挛。

【剂量形式和强度】

吸入气溶胶:含有丙酸氟替卡松(45,115或230 mcg)和沙美特罗(21 mcg)的组合的吸入器,用作口服吸入的气溶胶制剂。

【用法用量】

•仅适用于口腔吸入。

•12岁及以上患者的哮喘治疗:每天两次吸入ADVAIR HFA 45/21,ADVAIR HFA 115/21或ADVAIR HFA 230/21。 起始剂量基于哮喘严重程度。

【禁忌症】

•需要采取强化措施的哮喘状态或哮喘急性发作的初级治疗。

•对任何成分过敏。

【INDICATIONS AND USAGE】

ADVAIR HFA is a combination product containing a corticosteroid and a long-acting beta2-adrenergic agonist (LABA) indicated for the twice-daily treatment of asthma in patients aged 12 years and older.

Important limitation of use: Not indicated for relief of acute bronchospasm.

【DOSAGE AND ADMINISTRATION】

• For oral inhalation only.

• Treatment of asthma in patients aged 12 years and older: 2 inhalations of ADVAIR HFA 45/21, ADVAIR HFA 115/21, or ADVAIR HFA 230/21 twice daily. Starting dosage is based on asthma severity.

【DOSAGE FORMS AND STRENGTHS】

Inhalation aerosol: Inhaler containing a combination of fluticasone propionate (45, 115, or 230 mcg) and salmeterol (21 mcg) as an aerosol formulation for oral inhalation.

【CONTRAINDICATIONS】

• Primary treatment of status asthmaticus or acute episodes of asthma requiring intensive measures.

• Hypersensitivity to any ingredient.

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20193620204934.PDF)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-3-6
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