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详细处方信息以本药内容附件PDF文件（201922820422624.pdf）的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文Urinorm处方资料（仅供参考）

【英文名称】Urinorm

【警告】

因为暴发性肝炎等严重的肝脏疾病主要在给药后6个月内发生，并且已经报道了在开始给药后至少6个月导致死亡等严重后果的例子， 以类似的方式进行肝功能检查。 另外，观察患者的病情，如果观察到肝功能检查值或黄疸异常，停止给药并采取适当措施。

除了向患者解释肝脏疾病可能预先作为副作用发生，当出现食欲障碍，恶心·呕吐，全身不适，腹痛，腹泻，发热，尿液染色，红斑结膜黄染等时 停止服用此药并注意患者立即就医。

【注意】

不要给下一位患者服用

肝病患者[可能会加重肝脏损害。]

肾结石患者，肾功能不全患者[这些尿液症状可能因尿酸排泄增加而恶化。 此外，有时您不能指望效果。]

孕妇或可能怀孕的妇女[见“对孕妇，产妇，哺乳期妇女等的管理”]

对该药成分有过敏史的患者

【适用证】

在以下情况下改善高尿酸血症

痛风，伴有高尿酸血症的高血压

【用法用量】

痛风

1片或1片（25毫克或50毫克，作为苯溴马隆）通常每天一次作为成人给药，然后每天一片，每天一次给药一至三次（50至150毫克，作为苯并溴化物） ）口头。

顺便提一下，根据年龄和症状适当增加和减少。

高血压伴高尿酸血症

通常每人每天1至3次给予1片（苯并溴隆为50至150毫克）。

顺便提一下，根据年龄和症状适当增加和减少。 Yurinomu

【警告】

劇症肝炎等の重篤な肝障害が主に投与開始6ヶ月以内に発現し、死亡等の重篤な転帰に至る例も報告されているので、投与開始後少なくとも6ヶ月間は必ず、定期的に肝機能検査を行うこと。また、患者の状態を十分観察し、肝機能検査値の異常、黄疸が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用として肝障害が発生する場合があることをあらかじめ患者に説明するとともに、食欲不振、悪心・嘔吐、全身倦怠感、腹痛、下痢、発熱、尿濃染、眼球結膜黄染等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、直ちに受診するよう患者に注意を行うこと。

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

肝障害のある患者〔肝障害を悪化させることがある。〕

腎結石を伴う患者、高度の腎機能障害のある患者〔尿中尿酸排泄量の増大により、これらの症状を悪化させるおそれがある。また、効果が期待できないことがある。〕

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

【効能・効果及び用法・用量】

効能効果

下記の場合における高尿酸血症の改善

痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症

用法用量

痛風

通常成人1日1回1/2錠または1錠（ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg）を経口投与し、その後維持量として1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。 なお、年令、症状により適宜増減する。

高尿酸血症を伴う高血圧症

通常成人1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。

なお、年令、症状により適宜増減する。

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件（201922820422624.pdf）的“原文Priscribing Information”为准
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