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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 抗癌药物->治疗乳腺癌药物
处方药:处方药
包装规格: 60毫克x100片
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
美国礼来公司
生产厂家英文名:
Eli Lilly
该药品相关信息网址1:
http://www.evista.com
原产地英文商品名:
Evista 60MGx100Tablets
原产地英文药品名:
raloxifene hydrochloride
中文参考商品译名:
易维特 60毫克x100片
中文参考药品译名:
盐酸雷洛昔芬
中文参考化合物名称:
[6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮盐酸盐
原产地国家批准上市年份:
2007/09/14
英文适应病症1:
treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women
英文适应病症2:
reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women
英文适应病症3:
breast cancer
英文适应病症4:
osteoporosis
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
预防绝经后妇女的浸润性乳腺癌
中文适应病症参考翻译2:
预防乳腺癌
中文适应病症参考翻译3:
预防绝经后妇女骨质疏松症
中文适应病症参考翻译4:
预防骨质疏松症
药品信息:

Over 56 million prescriptions for EVISTA have been filled since FDA approval in 1997.
自1997年批准上市以来,已超过5千6百万人使用了EVISTA。
(from http://www.EVISTA.com)
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预防乳腺癌药物:evista
fda批准骨质疏松症的药物evista某些绝经后妇女预防乳癌

2007年9月14日-今天批准了骨质疏松症的药物e vista的,以减少患乳腺癌的风险对于一些绝经后妇女。具体来说,美国食品药品管理局批准evista的,以降低侵入性乳癌风险(最常见的一种乳腺癌) ,在两个组别的妇女:

  • 绝经后妇女骨质疏松症
  • 绝经后妇女的浸润性乳腺癌高危险群

evista是第二核准的药物,以减少患乳腺癌的风险(他莫昔芬是第一个)。在美国乳腺癌是第二大原因妇女癌症死亡(肺癌是第一)。美国妇女乳腺癌占26 %的癌症当中。

“今天的行动,提供了一个重要的新选择”。

evista的不应该采取的绝经前妇女和妇女正在怀孕或可能怀孕,因为药物可能会伤害胎儿。 evista的同时,不应使用cholestyramine (一药物用来降低胆固醇水平)或雌激素。

evista的并不完全防止乳腺癌,乳房检查和乳房x线照片应该做的事。

evista属于选择性雌激素受体调节器( serms )的一类药物 。serms可以减少风险的侵入性乳癌通过阻断雌激素受体在乳腺癌中。

该管理局首次批准evista,在1997年,以防止骨质疏松症的绝经后妇女。两年后,美国食品药品管理局批准evista的用于治疗骨质疏松症的绝经后妇女。

evista为预防乳癌

基于在过去十年里进行的四项临床试验,FDA批准了evista的新用途—预防乳癌。

在超过15,000绝经后妇女的试验表明,evista较不含任何药物的安慰剂比,降低侵入性乳癌风险44%至71%。
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Cut 2 Risks With EVISTA

As postmenopausal women with osteoporosis age, they may be at increased risk for vertebral fracture1 and invasive breast cancer.2 EVISTA is the only agent indicated to treat osteoporosis and reduce the risk for invasive breast cancer in postmenopausal women with osteoporosis.

2-in-1 Efficacy

The Efficacy and Safety of EVISTA Were Studied in Three Large Clinical Trials: MORE, CORE, and RUTH

  • *Invasive breast cancer risk reduction was a secondary endpoint in the MORE trial.
  • †Invasive breast cancer risk reduction was a primary endpoint in the CORE and RUTH trials.
  • ‡EVISTA is not recommended for the patient population studied in RUTH. For additional information on this trial, view Clinical Trials.
Works differently in the breast and bones

She's at risk for fracture

  • Female
  • Age 58
  • No history of fracture, T-score -2.5
  • No family history of osteoporosis

She may also be at risk for invasive breast cancer

  • Female
  • Age 58
  • No abnormal mammograms
  • No family history of breast cancer

Can any other approved osteoporosis agent address both risks?

  1. Lancet. 2006;367:2010-2018.
  2. American Cancer Society. Breast Cancer Facts & Figures 2005-2006.
    Available at: http://www.cancer.org/downloads/STT/CAFF2005BrF.pdf. Accessed January 12, 2007.
  3. Breast Cancer Res Treat. 2001;15:125-134.
  4. J Natl Cancer Inst. 2004;96:1751-1761.
  5. N Engl J Med. 2006;355:125-137.
  6. Manufacturer's prescribing information.

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详细处方信息请见本药内容附件PDF文件(200821606174919.pdf)的“原文Priscribing Information”
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于2010年11月23日更新

更新日期: 2010-11-23
附件:




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