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  药店国别: 法国药房
产地国家: 法国
所属类别: 骨科药物->肌肉骨骼及关节障碍
处方药:处方药
包装规格: 50毫克/片 56片/盒
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
迈兰
生产厂家英文名:
Mylan SAS
该药品相关信息网址1:
http://www.igenericdrugs.com/gd.cgi?notran=1&s=Riluzole&search=SEARCH
原产地英文商品名:
RILUZOLE MYLAN 50MG 56 Tabs/bottle
原产地英文药品名:
Riluzole
中文参考商品译名:
力如太(仿制) 50毫克/片 56片/瓶
中文参考药品译名:
力如太
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
amyotrophic lateral sclerosis
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
肌萎缩侧索硬化症
药品信息:
药品名称 [商品名] Rilutek,力如太, 利鲁唑 [别名] pk-26124, Rp-54274 [类别] 运动神经元疾病治疗药,谷氨酸盐拮抗剂. 药理作用 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。 在体外,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,本品能改善其可动性。 药代动力学 口服给药后,本品能被迅速吸收,给药60-90min内达到血药浓度峰值。约90%的药物被吸收,绝对生物利用度为60%。本品经肝代谢,主要随尿排出,消除半衰期为9-15h。 临床研究 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中,本品治疗组病人12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。此外,延髓发病病人的1年生存率,本品与安慰剂组分别为73%和35%,而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实,经本品治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中,又一次证明本品治疗生存率明显较高(57%对50%)。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异,为对这些结果作进一步评价,还要使用cox模型(补偿已知的预后因素)。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 适应症 本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。 用法用量 成人每日2次,每次1片;儿童不推荐使用。任何疑问, 请遵医嘱! 不良反应 最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。 注意事项 (1)在专家指导下开始治疗; (2)伴严重肝病的患者,妊娠期及哺乳期妇女禁用,肾功能不全者慎用; (3)轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值,若转氨酶水平升高至正常值的5倍时,需中止治疗; (4)提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。 制剂规格 片剂,50mg。 Riluzole - Pharmacology: Unknown; however, the following properties may be related to its effect: inhibition of glutamate release; inactivation of voltage-dependent sodium channels; interference with intracellular events that follow transmitter binding at excitatory amino acid receptors. These effects may protect neural tissues against degenerative changes. Indication: Treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS; Lou Gehrig disease). Riluzole works by decreasing your body's levels of glutamate, an amino acid that affects nerves that send messages from your brain to your muscles. People with amyotrophic lateral sclerosis may have very high levels of glutamate, which can damage these nerve cells. Riluzole is used to treat amyotrophic lateral sclerosis, also known as ALS or Lou Gehrig's disease. Riluzole is not a cure for ALS, but it may delay progression of the disease and prolong your life. Riluzole may also be used for purposes not listed in this medication guide. Riluzole, a member of the benzothiazole class, is indicated for the treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Riluzole extends survival and/or time to tracheostomy. It is also neuroprotective in various in vivo experimental models of neuronal injury involving excitotoxic mechanisms. The etiology and pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are not known, although a number of hypotheses have been advanced. One hypothesis is that motor neurons, made vulnerable through either genetic predisposition or environmental factors, are injured by glutamate. In some cases of familial ALS the enzyme superoxide dismutase has been found to be defective. Oral Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) Adult: 50 mg bid. Indications: Amyotrophic lateral sclerosis.
更新日期: 2013-08-19
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