药品信息:
--------------------------------------------------------------- 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20141819042410.pdf)的“原文Priscribing Information”为准 --------------------------------------------------------------- 部分中文Hepa-Merz 处方资料(仅供参考)
【通用名】门冬氨酸鸟氨酸注射液
【成 份】门冬氨酸鸟氨酸
【性 状】淡黄色澄明液体。
【适 应 症】因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病,如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病,尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态
【规 格】10ml:5g*5支
【用法用量】急性肝炎,每天1至2安瓿,静脉滴注。慢性肝炎或肝硬化,每天2至4安瓿,静脉滴注。(病情严重者可酌量增加,但根据目前的临床经验,每天不超过20安瓿为宜。)对于其他情况除非医嘱特殊说明,每天用量为至少4安瓿。对于肝昏迷早期或肝昏迷期出现意识模糊状态的患者,应该根据病情的严重程度,在24小时内给予至少8安瓿该药物。在使用前应该用注射用溶液稀释,然后经静脉输入。本品可以和常用的各种注射用溶液混合而不发生任何问题。由于静脉耐受方面的原因,每500毫升溶液中不要溶解超过6安瓿该药物。输入速度最大不要超过每小时5克门冬氨酸鸟氨酸(相当于1安瓿该药物)。如果患者的肝功能已经完全受损,输液速度必须根据患者的个体情况来调整,以免引起恶心和呕吐。
【不良反应】偶尔会有恶心,少数病例出现呕吐。总的来说,上述症状都是一过性的,不需要停止治疗。减少药物使用剂量或减慢输液速度,这些不良反应就可以消失。
【禁 忌】对于门冬氨酸鸟氨酸或该药物的任何赋形剂过敏的患者禁用本品。严重肾功能不全的患者(诊断标准是血清中肌酐水平超过3mg/100ml)禁用本品
【孕妇及哺乳期妇女用药】有关生育毒性和致突变方面的研究没有发现任何不良反应
【注意事项】当使用大剂量的本品时,应该监测患者血清和尿中的药物水平。如果患者的肝功能已经完全受损,输液速度必须根据患者的个体情况来调整,以免引起恶心和呕吐。
Hepa Merz Infusion
Composition: Amino acids L-Ornithine and L-Aspartate
Used for hyperammonemia conditions &
hepatic coma and encephalopathy
Dosage in HE
Hepatic Encephalopathy Grade I & II 4 amp x 3 days
Hepatic Encephalopathy Grade III & IV 8 amp x 4 days followed by 4 amp x 3 days. Maximum of 20 amp can be safely given. Commonly adopted regimen - 8 ampoules within 6 hours, followed by 4 ampoules 3 times within 6 hours.
In Acute Inflammation
1 - 2 ampoules daily
In Chronic Hepatitis & Liver Cirrhosis
2 - 4 ampoules daily
Dosage can be safely increased based on the response of the patient.
Side effects of Hepa Merz have not been known except for a mild nausea and vomiting depending responsive to dose reduction.
Can be added to conventional infusion solutions.
Should be given slow I.V. infusion, contraindicated in severe renal dysfunction ( > 3mg/100 ml creatinine clearance).
Dosage should not exceed 6 ampoules per 500 ml solution due to venous tolerance.
--------------------------------------------------------------- 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20141819042410.pdf)的“原文Priscribing Information”为准 ---------------------------------------------------------------
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