您好,欢迎光临世界标品! 登录 注册(订药物标准品请用邮件联系我们)

SCITEK INTERNATIONAL (H.K.) LIMITED
Email: sciteck.hongkong@gmail.com
 

当前本网站药物产品种数共 8524 处方药 8148 非处方药 269 保健品/医疗用具 107

世界标品医药目录搜索(中英文):
世界各国官方药品目录搜索(英文):
世界标品医药知识搜索(中英文):

联系方式
国内客服电话:
国际免费电话:

咨询邮箱:
scimed.shanghai@shijiebiaopin.com
info@shijiebiaopin.com
pharmacy.shijiebiaopin1@gmail.com
pharmacy.shijiebiaopin2@gmail.com

  药店国别: 德国药房
产地国家: 德国
所属类别: 作用于消化系统药物->胃肠外营养补充剂
处方药:处方药
包装规格: 1440毫升 4袋
计价单位:
  点击放大  
生产厂家中文参考译名:
Fresenius
生产厂家英文名:
Fresenius
该药品相关信息网址1:
http://www.fresenius-kabi.com/284.htm
该药品相关信息网址2:
http://www.drugs.com/uk/kabiven-peripheral-emulsion-for-infusion-leaflet.html
原产地英文商品名:
Kabiven 1440ml x 4.
原产地英文药品名:
Fat Emulsion, Amion acid and glucose Injection
中文参考商品译名:
卡文 注射剂 1440毫升 4袋
中文参考药品译名:
葡萄糖、氨基酸及脂肪乳
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
nutrition supplyment
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
用于不能或功能不全,或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者
药品信息:
卡文 注射剂 Kabiven Pi inj 制造商 华瑞制药 性状 本品的包装袋分为内袋与外袋,在内袋与外袋之间放置氧吸收剂。内袋由二条可剥离封条分隔成三个独立的腔室,分别装有葡萄糖注射液、氨基酸注射液及脂肪乳注射液。本品有2400 mL、1920 mL和1440 mL三种包装规格,不同包装规格所容葡萄糖注射液、氨基酸注射液和脂肪乳注射液的体积如下 :2400 mL含葡萄糖(葡萄糖11%)1475 mL ,氨基酸(凡命18 Novum)500 mL,脂肪乳(英脱利匹特 20%)425 mL,总能量1700 Kcal。1920 mL含葡萄糖(葡萄糖11%)1180 mL ,氨基酸(凡命18 Novum)400 mL,脂肪乳(英脱利匹特 20%)340 mL,总能量1400 Kcal。1440 mL含葡萄糖(葡萄糖11%)885 mL ,氨基酸(凡命18 Novum)300 mL,脂肪乳(英脱利匹特 20%)225 mL,总能量1000 Kcal。使用前,须开通可剥离封条并将三个腔室中的液体混合均匀。本品为复方制剂,每1000 mL混合液含 :精制大豆油35 g,无水葡萄糖68 g,丙氨酸3.3 g,精氨酸2.4 g,门冬氨酸0.71 g,苯丙氨酸1.6 g,谷氨酸1.2 g,甘氨酸1.6 g,组氨酸1.4 g,异亮氨酸1.2 g,亮氨酸1.6 g,赖氨酸1.9 g,蛋氨酸1.2 g,脯氨酸1.4 g,丝氨酸0.94 g,苏氨酸1.2 g,色氨酸0.4 g,酪氨酸0.05 g,缬氨酸1.5 g,甘油磷酸钠(无水)1.0 g,氯化钙0.15 g,氯化钾1.2 g,硫酸镁0.33 g,醋酸钠1.0 g。折合 :氨基酸24 g,氮3.8 g,脂肪35 g,碳水化合物-葡萄糖(无水)68 g,总能量720 Kcal,非蛋白热卡620 Kcal,电解质 :钠22 mmol,钾17 mmol,镁2.8 mmol,钙1.4 mmol,磷7.5 mmol,硫酸盐2.8 mmol,氯32 mmol,醋酸盐27 mmol。重量渗透压约830 mosm/kgh2O,容积渗透压约750 mosm/L,ph约5.6。葡萄糖注射液、氨基酸注射液为无色/微黄色的澄明液体,脂肪乳注射液为白色乳状液体。 药理作用 药代动力学 毒理研究 适应症 本品用于不能或功能不全,或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。 用法用量 本品可经周围静脉或中心静脉进行输注。使用开通腔室间的可肃离封条,使三腔内液体混合均匀,混合液在25°C下可放置24小时。维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。一般营养状况或轻度应激的患者,其氮的需要量为0.10-015 g/kg/日 ;有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者,其氮需要量为0.15-0.30 g/kg/日 (相当于氨基酸量1.0-2.0 g/kg/日 )。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为2.0-6.0 g/kg/日与1.0-2.0 g/kg/日。患者总的能量需要量由其实际临床状况决定,通常情况下为20-30 kcal/kg/日。肥胖患者则根据其理想体重决定。三个规格的本品是根据患者代谢中度增加、轻度增加以及基础值设计的。为满足患者全部的营养需求,应考虑添加微量元素以及维生素。按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重1小时0.25 g/kg,氨基酸的输注速率按体重不宜超过1小时0.1 g/kg,脂肪按体重则不超过1小时0.15 g/kg。本品输注速率按患者体重不宜超过1小时3.7 mL/kg(相当于0.25 g葡萄糖、0.09 g氨基酸、0.13 g脂肪/kg)。推荐输注时间为12-24小时。为避免可能发生的静脉炎,建议每日更换输液针刺入的位置。 不良反应 本品与所有高渗性输液一样,如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。导致静脉炎的因素很多,包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的ph和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用,并建议每日更换输液针刺入的位置。输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%),偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%)。另由输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见,超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。脂肪超载综合征 :脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症,脂肪超载综合征也会出现在虽以推荐剂量速率输注、但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。脂肪超载综合征表现有高脂血症,发热,脂肪浸润,肝肿大,脾肿大,贫血,白细胞减少症,血小板减少症、凝血机制障碍,昏迷。若停止输注所有症状通常均可逆转。 禁忌症 对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者 ;重度高脂血症 ;严重肝功能不全 ;严重凝血机制障碍 ;先天性氨基酸代谢异常 ;严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者 ;急性休克 ;高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时) ;血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高 ;其它一般禁忌(如急性肺水肿,水潴留,失代偿性心功能不全,低渗性脱水) ;吞噬细胞综合征 ;疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期,失代偿性糖尿病,急性心梗,代谢性酸中毒,严重败血症,高渗性昏迷)患者禁用。 警告 注意事项 须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束5-6小时后进行。输注期间血清甘油三酯不宜超过3 mmol/L。水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正。从中心静脉输注时,由于中心静脉输注可能会增加感染的机会,因此应注意在无菌条件下进行静脉插管,并且一旦输注过程出现任何异常现象,应立即停止输注。对脂质代谢受损--如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者,应谨慎使用本品。如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度。另外,应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶(如碱性磷酸酶、aLT、aST)的情况。长期输注脂肪,还应检测血细胞计数与凝血状况。当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与高钾血症。根据患者电解质实际水平,可另补充电解质,但应密切监测血电解质变化情况。对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养。对有电解质潴留的患者,应谨慎使用本品。出现过敏性反应(如发热、寒战、皮疹、呼吸困难)的患者应立即停止输注。由于本品含有脂肪,故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现干扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白)。对大多数患者而言,血清脂肪廓清时间为5-6小时。静脉输注氨基酸时可能伴有微量元素尿中排出的增加,尤其是锌。对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的补充。对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变化,可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭,还可能在24-48小时内出现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低,因此在给予静脉营养初期应小心,密切观察并调整液体、电解质、矿物质与维生素的用量。禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器)。如患者出现高糖血症需另外补充胰岛素。周围静脉输注 :如采用周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎。影响静脉炎的因素很多,包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、溶液ph与渗透压、感染以及静脉本身操作次数多少。建议已进行营养支持的静脉不再用于其他输液或添加剂注射使用。 孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。 儿童用药 本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用。本品是为成人患者设计,儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于“用法用量”项下所列的成人需要量。 老年患者用药 本品可用于老年患者。老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于“用法用量”项下所列的成人需要量。 药物相互作用 药物过量 当以超过最大推荐输注速率输注时可能会出现恶心、呕吐、出汗。过量使用还可能会导致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高。如出现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注。极少数严重患者可能需要血液渗透析,血液过滤。 用药须知 使用方法 :小心撕开外袋,取出内袋后弃去外袋和吸氧剂。为混合袋内溶液,先将双手指尖放在上可剥离封条上部。用双手拇指和指尖捏住内袋两面往外扯以打开上可剥离封条。轻轻撕开可剥离封条的剩余部分。同法打开下可剥离封条。将袋子轻轻翻转数次以将袋中溶液充分混合。另一种备选方法 :将袋子平放,从袋子上部开始翻卷至上下可剥离封条被依次打开。将袋子轻轻翻转数次以将袋中溶液充分混合。如需添加其它药品,须对加药口进行消毒。将袋子平放在桌上,捏住加药口,将针头从加药口正中插入后将药物注入袋中(所加药物须与袋中药液相容)。每次加药后将袋子翻转数次,以使添加药物与袋中药液充分混合。使用无通气孔输液头或将输液头通气孔关闭。除去输注口盖,捏住输注口,将输液头尖部插入输注口,边旋转边推进直至尖部穿过隔膜,输液头尖部应完全插入袋中。只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品,使用前需将本品充分混匀。只有在相容性得到证实的前提下,且所有的添加操作在严格无菌条件下,其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中。从用药的安全性出发,添加药物后的混合液应立即使用。如需存放,2-8°C下混合液的放置时间不宜超过24小时。 贮藏/有效期 25°C以下保存,不得冰冻。包装应完整,如发生破损,不得使用。使用前须将三腔内液体互相混合。当开通剥离封条、三腔内液体混合均匀后,混合液可在25°C以下放置24小时。有效期24个月。
更新日期: 2013-05-08
附件:
 
调控比例: 100%
订购表单下载
Copyrights © 2010,2011,2012 www.ShiJieBiaoPin.com, Inc., All rights Reserved www.ShiJieBiaoPin.com, Inc.
客服工作时间:太平洋时间18:00-24:00
国内客服电话:     国际免费电话:
友情提示:以上电话为免费电话,无需您承担任何费用,世界标品提供中文客服,请您放心拨打!
电子邮箱:sciteck.hongkong@gmail.com, 15901965168@163.com