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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 作用于呼吸系统药物->肺部感染
处方药:处方药
包装规格: 100毫克/支 10支/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
小野
生产厂家英文名:
Ono (Japan).
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/international/elaspol.html
原产地英文商品名:
Elaspol 100mg/vial 10vials/box
原产地英文药品名:
Sivelestat sodium
中文参考商品译名:
注射用西维来司钠 100毫克/支 10支/盒
中文参考药品译名:
西维来司钠
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Treatment is associated with systemic inflammatory response syndrome (SIRS) with acute lung injury
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
治疗伴有全身炎性反应综合征(SIRS)的急性肺损伤
药品信息:
商品名:Elaspol 化学名:N-[2-[4-(2,2-二甲基丙酸基)苯磺酰氨基]苯酰基]氨基乙酸钠 开发与上市厂商 本品由日本小野公司(Ono)开发,2002年6月在日本首次上市。 适应证 用于治疗伴有全身炎性反应综合征(SIRS)的急性肺损伤。 药理 在急性肺损伤的发病过程中,中性粒细胞及其释放的弹性蛋白酶(NE)起着重要作用。而本品为弹性蛋白酶抑制剂,能选择性地抑帛中性粒细胞释放NE,改善呼吸功能。 本品静脉滴注(每小时0.5mg/kg)2小时后,血药浓度达11.678μg/ml,AUC为61.113(μg.h)/ml,消除半衰期分别为t1/2(2~6小时)131.4分钟和t1/2(6-10小时)199.9分钟。 本品持续静脉滴注(每小时0.2mg/kg)时的平均稳态血药浓度(Css)为12.9μg/mL(95%置信区间:10.9-14.9),达到Css95%的时间约为18小时。 本品主要在肝脏水解代谢,其代谢与细胞色素P450无关。 本品主要经由尿液排泄。静脉滴注本品(每小时0.5mg/kg)2小时,24小时后原型药物的81.0%、48小时后原型药物的84.5%随尿液排出体外。 临床评价 一项针对20例并发严重感染症的肺功能障碍患者的临床研究显示,分别采取下列四种用药方法:A组和B组:本品每小时0.1和0.2mg/kg连续3日持续静脉滴注;C组:本品每5分钟0.5mg/kg,一日2次、连续3日间歇式静脉滴注;D组:本品每小时0.2mg/kg连续7日持续静脉滴注。接受持续静脉滴注的受试者,症状改善9例(共计13例),其中A组3例(4例)、B组1例(3例)和D组5例(6例)。在D组中发现了1例轻度代谢性酸中毒,但是所有受试者的临床检测值变化都在安全范围内。本品对肺功能障碍具有改善效果,且无明显的不良反应。 一项179例并发SIRS的肺功能障碍患者参与的多中心双盲Ⅱ期临床研究显示,使用本品每小时0.01,0.05或0.20mg/kg的3个剂量组,连续5胸脉滴注,168例受试者中,获得中等程度以上改善的分别为42.1%(24例/57例),46.6%(27例/58例)和54.7%(29例/53例)。本品未见剂量依赖性。 不良反应 本品的不良反应发生率为16.0%(93例/580例)。常见不良反应包括AST(GOT)、ALT(GPT)升高等肝功能检测值异常(49例,8.4%),碱性磷酸酶升高(36例,6.2%),胆红素升高(11例,1.9%),白细胞减少(9例,1.6%)以及嗜酸粒细胞增加(7例,1.2%)。 本品罕见不良反应有呼吸困难(2例,0.3%)和重症白细胞减少(3例,0.5%)。 注意事项 对本品过敏者禁用。妊娠或可能妊娠的妇女应慎用,哺乳期妇女应避免用药。尚未确立婴幼儿使用本品的安全性,故婴幼儿应慎用。 本品应在患者肺功能障碍发生后72小时内使用。本品不能取代普通急性肺功能障碍的治疗方法(如抗菌药物、改善循环血液量以及改善呼吸等),对原发疾病应采取适当的治疗措施。尚未确认本品对多脏器(4个以上)功能障碍患者的安全性,因此,对此类患者使用本品时应慎重。尚未确认本品对并发外伤的急性肺功能障碍患者及并发严重慢性呼吸系统疾病患者的安全性,对此类患者也应慎重用药。 另外,本品调配时应避免与氨基酸输液混合;使用含钙的输液稀释本品会使溶液pH值降低(<5),从而产生沉淀。 用法与用量 通常本品用生理盐水溶解后再用250-500ml输液稀释一日剂量(含西维来司钠水合物4.8mg/kg),24小时(每小时0.2mg/kg)静脉滴注,用药时间为14日以内。 制剂 冻干粉针制剂,每安瓿含本品100mg。 治急性肺损伤新药—“西维来司钠(sivelestat sodium hydrate)” 西维来司钠(sivelesta sodium)是一个小分子中性粒细胞弹性蛋白酶( NE )抑制剂,能可逆性且竞争性地抑制NE。急性肺损伤(ALI)的基本改变是肺血管的通透性增高,其发病机制尚未完全明了,活化的中性粒细胞释放氧自由基和蛋白酶是ALI可能的发病机制之一。临床研究证实,本品通过抑制中性粒细胞释放的弹性蛋白酶,改善伴有全身性炎症反应综合征(SIRS)的ALI患者的呼吸功能,缩短患者使用呼吸机的时间,使患者尽早脱离危险期,转出重症监护病房(ICU),降低死亡率。 西维来司钠(sivelestat sodium hydrate,ONO-5046,商品名Elaspol)是日本小野药品工业公司(Ono)开发的全球首个治疗伴有全身性炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的急性肺损伤的药物,于2002年6月在日本正式上市。 该药是弹性蛋白酶抑制剂,能选择性地抑制中性粒细胞释放弹性蛋白酶,改善由全身性炎症反应综合症及特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)引起的急性肺损伤,改善病人的呼吸功能,缩短病人使用呼吸器的时间,降低安装呼吸器引起的压力及呼吸道感染症的并发率。本品能有效地减少病人的重症期,使病人尽早脱离危险期,从重症监护病房(ICU)中撤出,降低医疗成本。 西维来司钠可以用来治疗SARS引起的肺部损伤、呼吸窘迫、肺部纤维化等症状。
更新日期: 2014-01-20
附件:
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