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  药店国别: 香港药房
产地国家: 香港
所属类别: 抗癌药物->化疗药物
处方药:处方药
包装规格: 1.5毫克/瓶 3瓶/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
赛诺菲安万特香港公司
生产厂家英文名:
SANOFI-AVENTIS HONG KONG LIMITED
该药品相关信息网址1:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/4604
原产地英文商品名:
FASTURTEC FOR INJ 1.5mg/vial 3vials/box
原产地英文药品名:
RASBURICASE
中文参考商品译名:
FASTURTEC注射剂 1.5毫克/瓶 3瓶/盒
中文参考药品译名:
拉布立酶
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Hyperuricemia
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
高尿酸血症
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201141323532529.pdf、201141323535716)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文拉布立酶处方资料(仅供参考)

【药物名称】拉布立酶 rasburicase

【商品名称】Fasturtec

【开发厂家】(法)Sanofi-Synthelabo公司

【上市情况】2001年6月在德国和英国首次上市

【制剂规格】本品为1.5mg/ml瓶装粉针剂

【药理毒理】高尿酸血症是白血病和淋巴瘤及其治疗的一种常见并发症。对于骨髓增生性疾病或造血系统恶性肿瘤病人,核酸的分解代谢是恶性细胞群增加更新的结果,从而增加嘌呤的代谢,导致尿酸血浓度的增高。癌症的积极治疗方案可引起细胞溶解增多和嘌呤代谢物的释放。肿瘤溶解综合征的特征为严重高尿酸血症、高磷酸盐血症、高钾血症、高钙血症和急性肾衰。作为高尿酸血症的结果,当尿中的尿酸达到过饱和,肾小管和远端收集系统出现尿酸结晶会引起肾功能不全。尽管控制代谢异常可降低急性肾衰的危险性,然而,在开始治疗后,晚期伯基特淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病患儿25%仍会出现急性肾衰。高尿酸血症的标准预防或治疗方案为使用别嘌醇(allopurinol)治疗,进行尿液碱化,水合和渗透性利尿。别嘌醇通过抑制黄嘌噙氧化酶阻滞尿酸形成,但会增加肾脏排泄尿酸前体(次黄嘌呤和黄嘌呤)的负荷。与次黄嘌呤不同,黄嘌呤在尿中比尿酸难溶。有时别嘌醇治疗的病人也可出现黄嘌呤肾病和结石。此外,对于病人体内存留的尿酸的排泄,使用别嘌醇治疗无效。本品为由来自曲霉菌DNA克隆的酿酒酿母(Saccharomyces cerevisae)基因工程突变株产生的重组尿酸氧化酶。尿酸氧化酶可催化尿酸的氧化,形成尿囊素,后者为一种比较容易排泄的代谢物,其溶解度为尿酸的5~10倍。大多数哺乳动物体内均有内源性尿酸氧化酶,但人体则缺乏这种酶。法国Sanofi Synthelabo公司生产的非重组尿酸氧化酶,由黄曲霉培养液纯化而得,治疗高尿酸血症疗效较别嘌醇显著。然而,非重组产品发生急性过敏反应(如支气管痉挛,低氧血症)者约为5%,包括以往无过敏史的病人或罹患高铁血红蛋白血症和6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏的溶血性贫血病人。

【药动学】输注本品一日0.2mg/kg,约2~3天可达到稳态血药浓度,消除半衰期约为19小时,儿童和青少年较成年人的本品清除率高。肾或肝功能不全病人无需进行剂量调整。本品开始输注后24小时内呆使尿酸浓度降至2~3mg/dl以下。高尿酸血症病人使用本品治疗4小时,尿酸水平达到正常,而使用别嘌醇则需要24小时才能达到正常。给药期间一般可保持低尿酸水平,此外,在进行化疗时或化疗后,可能会出现一过性尿酸升高。本品为由经基因工程改造的酿酒酿母株产生的重组尿酸氧化酶。分子量约为34kDa。在血液学肿瘤病人化疗初期使用本品可预防和治疗高尿酸血症,进而预防急性肾衰。本品应在化疗前或化疗早期使用。目前尚缺乏有关联合治疗的资料。
 
【适应证】本品为重组尿酸氧化酶,可用于治疗和预防具有高危肿瘤溶解综合征的血液恶性肿瘤病人的急性高尿酸血症,尤其适用于化疗引起的高尿酸血症病人。

【不良反应】使用本品可能出现的常见不良反应有发热,恶心,呕吐和皮疹。发生率分别为6.8%1.7%,1.4%和1.4%。腹泻(0.9%),头痛0.9%,过敏(0.6%)等较少见。

【用法用量】本品推荐剂量为一日0.20mg/kg,于30分钟内静脉滴注。用药时加至50ml的9mg/ml氯化钠溶液(0.9% w/v)中。本品治疗时间一般为5~7天。本品用药不影响化疗药物的用药时间和化疗方案。但输注本品的输注管不应与输注化疗药物的同用,以预防可能的药的间的不相容性。如不能使用不同的输液管,则应在输注化疗药物和本品之间使用氯化钠溶液洗净。

【注意事项】本品禁用于对尿酸氧化酶或辅料过敏者。G-6-PD缺乏以及其他细胞代谢异常者易出现贫血,故也禁用本品。尚无有关本品对孕妇影响的资料,也未见有关动物试验报道。本品不宜用于孕妇和哺乳期妇女。有特应性变态反应史病人慎用本品。尚未见有关本品的代谢研究,但认为本品与其他药物未必会发生相互作用。 本品为一种蛋白质,因而可能诱导抗体产生。再次给药后可能增加过敏反应或使临床作用受到限制。但大多数病人在接受一个疗程本品治疗后,在以后的化疗中可以换用别嘌醇。Piu等在121例病人中检测到14%病人出现抗体,但Goldman等在23例病人中进行的研究则未见病人出现抗体。  

【香港注册编号】HK-49808  

Fasturtec
Generic Name: Rasburicase rys
Product Name: Fasturtec

Indication of Fasturtec:
Fasturtec is used in the prevention and treatment of acutely raised uric acid levels that occur when large number of cancer cells are killed and release their cellular contents (tumour lysis syndrome).

Action of Fasturtec:
When chemotherapy kills large numbers of tumour cells, uric acid is released and builds up in the blood. This can lead to renal damage and even renal failure. Fasturtec is an enzyme, which converts uric acid into more easily excreted metabolites. This decreases the risk of renal damage.

Dose advice of Fasturtec:
Rasburicase should be administered immediately prior to and during chemotherapy that is expected to cause tumour lysis syndrome. Recommended dose:
0.20mg/kg/day
administer as 30 minute infusion in 50ml sodium chloride 0.9%
treat for 5-7 days
administer through a separate intravenous line to chemotherapy agents
discard any residue
chemotherapy should be administered as normal, no change to the regimen is necessary.

Schedule of Fasturtec:
S4

Common side effects of Fasturtec:
Fever
Nausea
Vomiting
Rash

Uncommon side effects of Fasturtec:
Diarrhoea
Headache
Allergic reactions including bronchospasm
Haemolytic anaemia in "at risk" populations, such as those with G6PD deficiency.
Methaemoglobinaemia in "at risk" populations.

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201141323532529.pdf、201141323535716)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-3-4
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