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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 抗癌药物->治疗卵巢癌药物
处方药:处方药
包装规格: 150毫克/25毫升/瓶
计价单位:
  点击放大  
生产厂家中文参考译名:
BEDFORD
生产厂家英文名:
BEDFORD
该药品相关信息网址1:
http://www.taxol.com
原产地英文商品名:
TAXOL-150mg/25ml/Vial
原产地英文药品名:
PACLITAXEL
中文参考商品译名:
泰素-150毫克/25毫升/瓶
中文参考药品译名:
紫杉醇
中文参考化合物名称:
紫杉醇
原产地国家批准上市年份:
2000/06/20
英文适应病症1:
Ovarian cancer
英文适应病症2:
Breast cancer
英文适应病症3:
Cancer
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
卵巢癌
中文适应病症参考翻译2:
乳腺癌
中文适应病症参考翻译3:
癌症
药品信息:

友情提示:TAXOL & ONXOL BRANDS DISCONTINUED ,TAXOL & ONXOL( 紫杉醇)已停产。

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详细处方信息请见本药内容附件PDF文件(20082506230214.pdf)的“原文Priscribing Information”    

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部分中文泰素处方资料(仅供参考)

泰素(Taxol)

【药物名称】紫杉醇
Paclitaxel

【药物类别】抗肿瘤植物药


【药物别名】泰素
Taxol

【分子式成分】化学名:20-环氧-1410β13α-六羟基紫杉烷-11--9--410-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[2’R3’S-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。分子式:C47H51NO14。分子量:853.92


【制剂规格】粉针剂:5ml:30mg


【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2M期。


【药 动 学】静脉注射后,平均t1/2α16.2mint1/2β6.4h。组织分布广泛,肝、脾、肾、肺及大肠中药物浓度较高。


静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(>90%)。经肾清除只占总清除的1%8%,肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。


【适 应 证】卵巢癌、乳腺癌,对铂类等已有抗药性的顽固性卵巢癌亦有效,也可用于肺癌、头颈部癌、食管癌、生殖细胞肿瘤、子宫内膜癌、淋巴瘤、膀胱癌等。


【不良反应】1、过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。

2
、骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后810日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。

3
、神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%

4
、心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。

5
、胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%43%39%,一般为轻和中度。

6
、肝脏毒性:为ALTASTAKP升高。

7
、脱发:发生率为80%

8
、局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。


【相互作用】与干扰素合用,对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用。不宜合用铂类药物,以免加重神经毒性。给药期间同服烟酰胺、维生素B6、维生素B1可预防神经毒性。

药代动力学资料证明顺铂后给予本品,本品清除率大约降低30%,骨髓毒性较为严重。


同时应用酮康唑影响本品的代谢。


【用法用量】静脉滴注,成人按体表面积135mg250mg/m2,每3周~41次,23周期为一疗程。


为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前3060分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg

单药剂量为135200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135175mg/m234周重复。


【药物过量】 尚无相应的解毒药。用药过量最主要的,可预测的并发症包括骨髓抑制,外周神经毒性及黏膜炎。


【注意事项】妊娠、哺乳期妇女、对本品过敏者禁用。 对聚氧乙基代蓖麻油过敏者禁用。禁用于中性白细胞低于1500/MM者。年老体弱、肝肾功能异常、糖尿病者慎用。滴注期间宜监测心电图、血压、呼吸等。用药期间禁酒。


治疗前应用地塞米松,苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。


【孕妇及哺乳期妇女用药】 紫杉醇在动物实验中证实影响胚胎生长,故孕妇禁用。育龄妇女,治疗期不宜怀孕。

 

 

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 详细处方信息请见本药内容附件PDF文件(20082506230214.pdf)的原文Priscribing Information”    

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更新日期: 2011-3-31
附件:
20082506230214.pdf    

 
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