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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 心血管系统药物->抗心绞痛药物
处方药:处方药
包装规格: 10毫克 100片/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
第一三共ヘルスケア株式会社
生产厂家英文名:
Daiichi Sankyo
原产地英文商品名:
Artist( アーチスト) 10mg 100tabs/box (Minimum order qty:10)
原产地英文药品名:
Carvedilol
中文参考商品译名:
Artist( アーチスト) 10毫克 100片/盒 (最低购买量:10)
中文参考药品译名:
卡维地洛
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Essential hypertension (mild to moderate)
英文适应病症2:
Renal substantial hypertension
英文适应病症3:
Angina pectoris
英文适应病症4:
Tachycardia atrial fibrillation
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
原发性高血压(轻度至中度)
中文适应病症参考翻译2:
肾实质性高血压
中文适应病症参考翻译3:
心绞痛
中文适应病症参考翻译4:
心动过速心房颤动
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20191623214530.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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 部分中文卡维地洛处方资料(仅供参考)


【英文名称】
Artist

【适应症】

原发性高血压(轻度至中度)

肾实质性高血压

心绞痛

在以下条件下进行基础治疗的患者,例如血管紧张素转换酶抑制剂,利尿剂,洋地黄制剂等

基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭

心动过速心房颤动
 

【注意事项】

不要给下列患者服用:

可能患有支气管哮喘,支气管痉挛的患者[可能引起支气管肌肉收缩并可能诱发哮喘症状,恶化。 ]

糖尿病酮症酸中毒患者,代谢性酸中毒[存在抑制心肌收缩力的风险]。 ]

患有晚期心动过缓(明显窦性心动过缓),房室传导阻滞(II,III度),窦房阻滞[症状可能加剧。 ]

心源性休克患者[循环功能不全可能恶化]。 ]

心力衰竭患者需要静脉注射强心药物或血管扩张药物[心脏收缩抑制作用可能加剧心力衰竭。 ]

失代偿性心力衰竭患者[心脏收缩抑制作用可能加剧心力衰竭。 ]

因肺动脉高压导致右心衰竭的患者[心脏输出可能受到抑制,症状可能恶化。 ]

未经治疗的嗜铬细胞瘤患者(参见“与剂量和给药相关的使用注意事项”)

孕妇或可能怀孕的妇女(见“对孕妇,产妇,哺乳期妇女等的管理”)

有此药物成分过敏史的患者

【用法用量】

原发性高血压(轻度至中度),肾实质性高血压:

作为卡维地洛,成人通常每天口服10至20毫克。顺便提一下,应根据您的年龄和症状增加或减少。

心绞痛:

作为卡维地洛,成人通常每天口服20毫克。顺便提一下,应根据您的年龄和症状增加或减少。

基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭

作为卡维地洛,我们开始在饭后每天两次口服,一般为成人1.25毫克。如果每天一次可耐受1.25毫克,如果每天1次可耐受,则逐步增加,同时以1周以上的间隔观察耐受性,如果不能耐受则减少。剂量应逐步增加或减少,单剂量应为1.25毫克,2.5毫克,5毫克或10毫克,在任何剂量下,应在饭后每天口服两次。通常,作为维持剂量的2.5至10mg一次在饭后每天两次口服给药。 根据年龄和症状,起始剂量可能更低。根据患者对该药物的反应,维持剂量将相应增加或减少。

心动过速心房颤动

通常,作为卡维地洛,每天口服一次开始每天一次5毫克,如果效果不充分,每天一次逐渐增加10毫克,每天一次增加20毫克。剂量可根据年龄和症状增加或减少,但最大剂量为每天一次20mg。

【使用说明】

与剂量有关的使用说明 用于全身血管内凝血疾病

由于该药物可能以高浓度损伤血管内壁,因此可能引起注射部位和插入血管的静脉炎,硬结和溃疡/坏死。因此,当从外周血管给药时,50 mL或更多 希望静脉内滴注0.2%或更少。

【副作用】

<原发性高血压,肾实质性高血压,心绞痛>

批准前1,329例患者报告的副作用为6.2%(82例),主要副作用为头晕1.6%(21例),全身不适0.8%(10例),嗜睡0.8%(10例) 精神症状如头痛0.6%(8例),心血管症状如0.6%(8)心动过缓,超敏症状如0.7%(9)皮疹,哮喘样症状0.2%(2例)等。 呼吸道症状等。 [批准时间]

批准后使用结果调查(6年)5,243例患者报告的副作用为4.7%(246例),主要不良反应为精神病系统,如头晕0.8%(44例),头痛0.4%(20例) 症状,心动过缓等心血管症状0.6%(31例),低血压0.5%(27例)等,胃肠道症状如恶心0.2%(11例)等。 [复审结束时]

【禁忌】

気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者[気管支筋を収縮させることがあるので喘息症状の誘発、悪化を起こすおそれがある。] 糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者[心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがある。] 高度の徐脈(著しい洞性徐脈)、房室ブロック(II、III度)、洞房ブロックのある患者[症状が悪化するおそれがある。] 心原性ショックの患者[循環不全症が悪化するおそれがある。] 強心薬又は血管拡張薬を静脈内投与する必要のある心不全患者[心収縮力抑制作用により、心不全が悪化するおそれがある。] 非代償性の心不全患者[心収縮力抑制作用により、心不全が悪化するおそれがある。] 肺高血圧による右心不全のある患者[心拍出量が抑制され症状が悪化するおそれがある。] 未治療の褐色細胞腫の患者(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

【効能・効果及び用法・用量】

<本態性高血圧症(軽症〜中等症)

<腎実質性高血圧症

<狭心症

<次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者

<虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全

<頻脈性心房細動

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(20191623214530.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-1-6
附件:
20191623214530.pdf    

 
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